N-(2-chloro-6-fluoro-4'-(methylsulfonyl)biphenyl-4-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloro-6-fluoro-4'-(methylsulfonyl)biphenyl-4-yl)acetamide
• 英文别名: N-[3-chloro-5-fluoro-4-(4-methylsulfonylphenyl)phenyl]acetamide
• 化学式: C₁₅H₁₃ClFNO₃S
• 分子量: 341.8
• InChiKey: YKLDDQBQCXWCQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloro-6-fluoro-4'-(methylsulfonyl)biphenyl-4-yl)acetamide 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 429 mg (79%) of desired product as a white solid的产率得到2-Chloro-6-fluoro-4'-(methylsulfonyl)biphenyl-4-amine
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明公开了I式化合物：其中I式中的变量如本文所述。还公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用I式化合物在预防或治疗HCV感染方面的方法。

  公开号：

  US20160000760A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-bromo-3-chloro-5-fluorophenyl)acetamide 、 4-（甲磺酰基）苯硼酸 、 disodium;carbonate 、 水 在 双三苯基磷二氯化钯 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 528 mg (82%) of desired product as a white solid的产率得到N-(2-chloro-6-fluoro-4'-(methylsulfonyl)biphenyl-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明公开了I式化合物：其中I式中的变量如本文所述。还公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用I式化合物在预防或治疗HCV感染方面的方法。

  公开号：

  US20160000760A1

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014135495A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了化合物的结构式I：其中结构式I中的变量如本文所述。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及使用结构式I中的化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• US9693997B2
  申请人：——

  公开号：US9693997B2

  公开（公告）日：2017-07-04