1-(5-amino-2-phenoxyphenyl)-3-methyl-2,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(5-amino-2-phenoxyphenyl)-3-methyl-2,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-4-one
• 英文别名: 1-(5-Amino-2-phenoxyphenyl)-3-methyl-2,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyridin-4-one；1-(5-amino-2-phenoxyphenyl)-3-methyl-2,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyridin-4-one
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₂
• 分子量: 333.39
• InChiKey: YCYRSSWNXLUPCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-amino-2-phenoxyphenyl)-3-methyl-2,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-4-one 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[3-(3-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-yl)-4-phenoxyphenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  US2014/256705

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-amino-2-phenoxyphenyl)-3-methyl-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-6,7-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-4(5H)-one 、 三氟乙酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 1-(5-amino-2-phenoxyphenyl)-3-methyl-2,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  US2014/256705

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US20140256705A1
  申请人：——

  公开号：US20140256705A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US9050346B2
  申请人：——

  公开号：US9050346B2

  公开（公告）日：2015-06-09
• US2014/256705
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——