6-amino-5-((4-chlorophenyl)thio)-1,3-dipropylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-amino-5-((4-chlorophenyl)thio)-1,3-dipropylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 6-Amino-5-(4-chlorophenyl)sulfanyl-1,3-dipropylpyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₆H₂₀ClN₃O₂S
• 分子量: 353.873
• InChiKey: USSMVLRLMDSZOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二丙基-6-氨基脲嘧啶 、 4-氯苯硫酚 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以94%的产率得到6-amino-5-((4-chlorophenyl)thio)-1,3-dipropylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  无催化剂条件下可见光促进 6-氨基尿嘧啶的亚磺酰化

  摘要：

  可见光促进的反应已被证明是合成复杂分子的一种不错的策略。在这里，我们报告了一种无催化剂的 6-氨基尿嘧啶亚磺酰化方法，该方法使用可见光作为清洁和生态能源的来源。尿嘧啶是嘧啶衍生物，其中许多具有生物学效力。当 6-氨基尿嘧啶及其衍生物与不同的硫醇在紧凑型荧光灯 (CFL, 20 W) 的照射下在开放的反应容器中在二甲基亚砜溶剂中在室温下发生反应，在 6- 的 5 位发生亚磺酰化反应。氨基尿嘧啶并形成新的 C-S 键。产品的收率为 59-94%。这种不使用任何催化剂的光化学转化使该方法更有价值。广泛的 6-氨基尿嘧啶底物对亚磺酰化具有良好的耐受性。

  DOI：

  10.1039/d2nj01941h

文献信息

• Visible-light-promoted sulfenylation of 6-aminouracils under catalyst-free conditions
  作者：B. Shriya Saikia、Paran J. Borpatra、Iftakur Rahman、Mohit L. Deb、Pranjal K. Baruah

  DOI：10.1039/d2nj01941h

  日期：——

  reactions have proven to be a decent strategy for the synthesis of complex molecules. Here, we report a catalyst-free method for the sulfenylation of 6-aminouracils which uses visible light as a source of clean and eco-energy. Uracils are pyrimidine derivatives and many of them are biologically potent. When 6-aminouracil and its derivatives are reacted with different thiols under the irradiation of a compact

  可见光促进的反应已被证明是合成复杂分子的一种不错的策略。在这里，我们报告了一种无催化剂的 6-氨基尿嘧啶亚磺酰化方法，该方法使用可见光作为清洁和生态能源的来源。尿嘧啶是嘧啶衍生物，其中许多具有生物学效力。当 6-氨基尿嘧啶及其衍生物与不同的硫醇在紧凑型荧光灯 (CFL, 20 W) 的照射下在开放的反应容器中在二甲基亚砜溶剂中在室温下发生反应，在 6- 的 5 位发生亚磺酰化反应。氨基尿嘧啶并形成新的 C-S 键。产品的收率为 59-94%。这种不使用任何催化剂的光化学转化使该方法更有价值。广泛的 6-氨基尿嘧啶底物对亚磺酰化具有良好的耐受性。