6-chloro-9-(4-chloro-3-fluorobenzyl)-2-iodo-9H-purine | 1621227-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-chloro-9-(4-chloro-3-fluorobenzyl)-2-iodo-9H-purine
• 英文别名: 6-Chloro-9-[(4-chloro-3-fluorophenyl)methyl]-2-iodopurine
• CAS: 1621227-20-0
• 化学式: C₁₂H₆Cl₂FIN₄
• 分子量: 423.015
• InChiKey: BPSPXIIMSHVQRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-氟溴苄 、 2-碘-6-氯嘌呤 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-chloro-7-(4-chloro-3-fluorobenzyl)-2-iodo-7H-purine 、 6-chloro-9-(4-chloro-3-fluorobenzyl)-2-iodo-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,6,7,8 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS
  [FR] PURINES 2,6,7,8-SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDM2

  摘要：

  本发明提供如本文所述的2,6,7,8取代嘌呤或其药学上可接受的盐。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。

  公开号：

  WO2014120748A1