(2E)-3-[(4-Bromophenyl)amino]-1-(4-methylphenyl)prop-2-EN-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E)-3-[(4-Bromophenyl)amino]-1-(4-methylphenyl)prop-2-EN-1-one
• 英文别名: (E)-3-(4-bromoanilino)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₄BrNO
• 分子量: 316.197
• InChiKey: WCQRUHHDHRDHFH-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(dimethylamino)-1-p-tolylprop-2-en-1-one 、 4-溴苯胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2E)-3-[(4-Bromophenyl)amino]-1-(4-methylphenyl)prop-2-EN-1-one
  参考文献：
  名称：

  用于非对映选择性合成（E）-3-[2-芳基羰基-3-（芳基氨基）烯丙基]色烯-4-酮的无催化剂多组分多米诺序列。

  摘要：

  (E)-3-(二甲氨基)-1-arylprop-2-en-1-ones、3-formylchromone 和苯胺在无催化剂条件下的三组分多米诺反应提供了一个新的 (E)-3- 库(2-芳基羰基-3-(芳基氨基)烯丙基)-4H-chromen-4-ones 具有良好至极好的产率和非对映选择性转化。这种转变产生一个 CC 和一个 CN 键，并可能通过一个反应序列进行，包括迈克尔型加成消除反应、烯胺亲核攻击羰基，让人想起贝利斯 - 希尔曼缩合的步骤之一，以及最后脱氧。假定脱氧作用是由二甲基甲酰胺溶剂热分解产生的一氧化碳引起的。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.43

文献信息

• A catalyst-free multicomponent domino sequence for the diastereoselective synthesis of (<i>E</i>)-3-[2-arylcarbonyl-3-(arylamino)allyl]chromen-4-ones
  作者：Pitchaimani Prasanna、Pethaiah Gunasekaran、Subbu Perumal、J Carlos Menéndez

  DOI：10.3762/bjoc.10.43

  日期：——

  The three-component domino reactions of (E)-3-(dimethylamino)-1-arylprop-2-en-1-ones, 3-formylchromone and anilines under catalyst-free conditions afforded a library of novel (E)-3-(2-arylcarbonyl-3-(arylamino)allyl)-4H-chromen-4-ones in good to excellent yields and in a diastereoselective transformation. This transformation generates one C-C and one C-N bond and presumably proceeds via a reaction

  (E)-3-(二甲氨基)-1-arylprop-2-en-1-ones、3-formylchromone 和苯胺在无催化剂条件下的三组分多米诺反应提供了一个新的 (E)-3- 库(2-芳基羰基-3-(芳基氨基)烯丙基)-4H-chromen-4-ones 具有良好至极好的产率和非对映选择性转化。这种转变产生一个 CC 和一个 CN 键，并可能通过一个反应序列进行，包括迈克尔型加成消除反应、烯胺亲核攻击羰基，让人想起贝利斯 - 希尔曼缩合的步骤之一，以及最后脱氧。假定脱氧作用是由二甲基甲酰胺溶剂热分解产生的一氧化碳引起的。