tert-Butyl (S)-(1-(5-amino-3,6-dibromopyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl (S)-(1-(5-amino-3,6-dibromopyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-1-(5-amino-3,6-dibromopyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl]carbamate
• 化学式: C₁₈H₁₉Br₂F₂N₃O₂
• 分子量: 507.2
• InChiKey: VAWZDKDPTUEWFO-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 1-(3-bromo-5-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)pyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethylcarbamate 、 tert-Butyl (S)-(1-(5-amino-3,6-dibromopyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)carbamate 生成 (S)-tert-butyl (1-(5-amino-3-bromo-6-(3-hydroxy-3-methylbut-1-yn-1-yl)pyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  公开了化学式I的化合物或其盐。还公开了包含化学式I化合物的药物组合物，制备化学式I化合物的方法，用于制备化学式I化合物的中间体以及治疗反转录病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。

  公开号：

  US20140303164A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(1-(5-(3-氨基-3-溴吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯基)乙基)氨基甲酸酯叔丁基 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以to afford the title compound 182G的产率得到tert-Butyl (S)-(1-(5-amino-3,6-dibromopyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  公开了化学式I的化合物或其盐。还公开了包含化学式I化合物的药物组合物，制备化学式I化合物的方法，用于制备化学式I化合物的中间体以及治疗反转录病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。

  公开号：

  US20140303164A1

文献信息

• [EN] CAPSID INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HIV<br/>[FR] INHIBITEURS DE CAPSIDE POUR LE TRAITEMENT DU VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021262990A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present disclosure relates generally to certain compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods of making and using said compounds and pharmaceutical compositions. The compounds and compositions disclosed herein may be used for the treatment or prevention of a Retroviridae viral infection, including an infection caused by the HIV virus.

  本公开涉及一些化合物，包括所述化合物的药物组合物，以及制备和使用所述化合物和药物组合物的方法。本文披露的化合物和组合物可用于治疗或预防Retroviridae病毒感染，包括由HIV病毒引起的感染。
• [EN] (HETERO) ARYLACETAMIDE DERIVATIVES AS ANTIRETROVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (HÉTÉRO)ARYLACÉTAMIDE SERVANT D'AGENTS ANTIRÉTROVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014110297A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  公式（I）的化合物或其药用可接受的盐已被披露。还披露了包括公式I化合物的药物组合物，用于制备公式（I）化合物的过程，用于制备公式I化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• Therapeutic compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US09050344B2

  公开（公告）日：2015-06-09

  Compounds of formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明揭示了化学式I的化合物，或其药学上可接受的盐。还揭示了包含化合物I的制药组合物，制备化合物I的方法，制备化合物I有用的中间体，以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• (HETERO)ARYLACETAMIDE DERIVATIVES AS ANTIRETROVIRAL AGENTS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2943481B1

  公开（公告）日：2018-05-02
• AMIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2961742B1

  公开（公告）日：2018-08-01