4-ethyl-3-methyl-1-(2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)imidazolidin-2-one | 1620089-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-ethyl-3-methyl-1-(2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)imidazolidin-2-one
• 英文别名: 4-Ethyl-3-methyl-1-[2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]imidazolidin-2-one；4-ethyl-3-methyl-1-[2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]imidazolidin-2-one
• CAS: 1620089-79-3
• 化学式: C₁₉H₂₉BN₂O₃
• 分子量: 344.262
• InChiKey: CUZQXALMRUVMIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-methyl-3-((4-(morpholine-4-carbonyl) phenyl)amino)pyrazin-2(1H)-one 、 4-ethyl-3-methyl-1-(2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)imidazolidin-2-one 在 potassium carbonate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.08h， 以11%的产率得到5-(3-(4-ethyl-3-methyl-2-oxoimidazolidin-1-yl)-2-methylphenyl)-1-methyl-3-((4-(morpholine-4-carbonyl)phenyl)amino)pyrazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2-PYRAZINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-PYRAZINONE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种新型的取代2-吡嗪酮衍生物，其化学式为(1)，作为蛋白激酶抑制剂，其中R1；R2，R3，R4，R5，R6，R7和'p'在说明书中给出了含义，以及其药学上可接受的盐，可用于治疗和预防疾病或紊乱，特别是在抑制激酶酶具有优势的疾病或紊乱中的应用，更具体地是BTK酶。本发明还提供了合成和给药激酶抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种激酶抑制剂化合物的药物配方，以及与其配合使用的药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

  公开号：

  WO2014108820A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-bromo-2-methylphenyl)-4-ethyl-3-(4-methoxybenzyl)imidazolidin-2-one 在 potassium acetate 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.42h， 生成 4-ethyl-3-methyl-1-(2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2-PYRAZINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-PYRAZINONE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种新型的取代2-吡嗪酮衍生物，其化学式为(1)，作为蛋白激酶抑制剂，其中R1；R2，R3，R4，R5，R6，R7和'p'在说明书中给出了含义，以及其药学上可接受的盐，可用于治疗和预防疾病或紊乱，特别是在抑制激酶酶具有优势的疾病或紊乱中的应用，更具体地是BTK酶。本发明还提供了合成和给药激酶抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种激酶抑制剂化合物的药物配方，以及与其配合使用的药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

  公开号：

  WO2014108820A1