N’-benzoyl-2,3,4,5,6-pentafluorobenzohydrazide | 17220-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N’-benzoyl-2,3,4,5,6-pentafluorobenzohydrazide
• 英文别名: N-Benzoyl-N'-pentafluorbenzoyl-hydrazin；N-benzoyl-N'-pentafluorobenzoyl-hydrazine；pentafluorobenzoic acid benzoylhydrazide；2,3,4,5,6-pentafluoro-N'-(phenylcarbonyl)benzohydrazide；N'-benzoyl-2,3,4,5,6-pentafluorobenzohydrazide
• CAS: 17220-22-3
• 化学式: C₁₄H₇F₅N₂O₂
• 分子量: 330.214
• InChiKey: GHVBBSMZTQFSPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N’-benzoyl-2,3,4,5,6-pentafluorobenzohydrazide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以11.5 g的产率得到2-(pentafluorophenyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  咔唑供体的数量和取代方式对一系列展示热活化延迟荧光的咔唑-恶二唑衍生物的单重态和三重态态能的影响

  摘要：

  将不同数量的9 H-咔唑供体取代为2-（五氟苯基）-5-苯基-1,3,4-恶二唑会生成一系列具有相似的电化学带隙但光学性质不同的供体-受体化合物。咔唑在2位和4位上的每次取代都会导致第一个单重态激发态稳定在150–200 meV，这在荧光发射中很明显。第一三重态激发态对这些取代较不敏感，从而导致单态和三态态之间的能量分离减少，ΔE ST随咔唑含量的增加而增加。使用施主-受主化合物制得的OLED器件表现出最低的ΔE ST制备并显示出天蓝色发射，其外部量子效率在10 cd m -2时高达24.4％，在1000 cd m -2时高达9.2％。

  DOI：

  10.1021/acs.chemmater.8b02632
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯甲酰氯 、 苯甲酰肼 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以14 g的产率得到N’-benzoyl-2,3,4,5,6-pentafluorobenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  咔唑供体的数量和取代方式对一系列展示热活化延迟荧光的咔唑-恶二唑衍生物的单重态和三重态态能的影响

  摘要：

  将不同数量的9 H-咔唑供体取代为2-（五氟苯基）-5-苯基-1,3,4-恶二唑会生成一系列具有相似的电化学带隙但光学性质不同的供体-受体化合物。咔唑在2位和4位上的每次取代都会导致第一个单重态激发态稳定在150–200 meV，这在荧光发射中很明显。第一三重态激发态对这些取代较不敏感，从而导致单态和三态态之间的能量分离减少，ΔE ST随咔唑含量的增加而增加。使用施主-受主化合物制得的OLED器件表现出最低的ΔE ST制备并显示出天蓝色发射，其外部量子效率在10 cd m -2时高达24.4％，在1000 cd m -2时高达9.2％。

  DOI：

  10.1021/acs.chemmater.8b02632

文献信息

• Prudchenko,A.T. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 2082 - 2084
  作者：Prudchenko,A.T. et al.

  DOI：——

  日期：——