2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)benzo[d]thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-(2-Bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-1,3-benzothiazole
• 化学式: C₁₅H₁₂BrNO₂S
• 分子量: 350.236
• InChiKey: WWNDABIXHNLYJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-二甲氧基-苯基)-苯并噻唑 在 palladium diacetate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  不含过氧化物的Pd（II）催化的芳烃邻位芳基化和邻位卤化

  摘要：

  在末端氧化剂Cu（OAc）2 ·H 2 O存在下，通过交叉脱氢偶联（CDC）开发了Pd（II）催化的无氧芳烃直接芳烃芳烃化。原位产生的苯基乙二醛，这是从2-乙酸基苯乙酮于氧化剂的Cu（OAc）的存在下获得的2 ·H 2 O.然而，改变氧化剂的CuX 2（X =氯，溴）独家提供二邻卤化的2-芳基苯并噻唑。在卤化过程中，CuX 2兼具卤素源和助氧化剂的双重作用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01170

文献信息

• Peroxide-Free Pd(II)-Catalyzed Ortho Aroylation and Ortho Halogenation of Directing Arenes
  作者：Sourav Kumar Santra、Arghya Banerjee、Prakash Ranjan Mohanta、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01170

  日期：2016.7.15

  A Pd(II)-catalyzed peroxide-free ortho aroylation of directing arenes has been developed via cross dehydrogenative coupling (CDC) in the presence of the terminal oxidant Cu(OAc)2·H2O. Ortho aroylation of directing arenes proceeds via decarbonylation of the in situ generated phenyl glyoxal, which is obtained from 2-acetoxyacetophenone in the presence of the oxidant Cu(OAc)2·H2O. However, changing the

  在末端氧化剂Cu（OAc）2 ·H 2 O存在下，通过交叉脱氢偶联（CDC）开发了Pd（II）催化的无氧芳烃直接芳烃芳烃化。原位产生的苯基乙二醛，这是从2-乙酸基苯乙酮于氧化剂的Cu（OAc）的存在下获得的2 ·H 2 O.然而，改变氧化剂的CuX 2（X =氯，溴）独家提供二邻卤化的2-芳基苯并噻唑。在卤化过程中，CuX 2兼具卤素源和助氧化剂的双重作用。