9H-fluoren-9-ylmethyl 2-[[(E)-2-phenothiazin-10-ylethylideneamino]carbamoylamino]-6,7-dihydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl 2-[[(E)-2-phenothiazin-10-ylethylideneamino]carbamoylamino]-6,7-dihydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine-5-carboxylate
• 化学式: C₃₆H₃₀N₆O₃S₂
• 分子量: 658.8
• InChiKey: RFJQREJSRXRXJS-RQRWGXNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF MALT1 PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE MALT1
  申请人：HELMHOLTZ ZENTRUM MÜNCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FÜR GESUNDHEIT UND UMWELT GMBH

  公开号：WO2014086478A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to compounds which are inhibitors of mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma translocation protein 1 (MALTl) and to their use in therapy, in particular in the treatment or prevention of a disease or disorder which is treatable by an inhibitor of a paracaspase. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及作为粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1（MALT1）抑制剂的化合物及其在治疗中的应用，尤其是在治疗或预防可通过抑制paracaspase治疗的疾病或失调中的应用。本发明还涉及含有该化合物的药物组合物。