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p-Methoxybenzyl 7beta-phenoxyacetylamino-3-chloromethyl-3-cephem-4carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-Methoxybenzyl 7beta-phenoxyacetylamino-3-chloromethyl-3-cephem-4carboxylate
英文别名
(4-methoxyphenyl)methyl (6R,7R)-3-(chloromethyl)-8-oxo-7-[(2-phenoxyacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
p-Methoxybenzyl 7beta-phenoxyacetylamino-3-chloromethyl-3-cephem-4carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C24H23ClN2O6S
mdl
——
分子量
503.0
InChiKey
MWXVWUYMIOKSMZ-NFBKMPQASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-Methoxybenzyl 7beta-phenoxyacetylamino-3-chloromethyl-3-cephem-4carboxylate四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.7h, 以After the usual work-up and column chromatography, the title product was isolated in 65% yield的产率得到p-Methoxybenzyl-7-(phenoxy-2-acetamido)-3-methylencepham-4-carboxylat
    参考文献:
    名称:
    Process for the synthesis of exomethylenecephams
    摘要:
    本发明涉及一种制备外亚甲基头孢菌素的方法,该方法是许多有用的β-内酰胺类抗生素生产中的中间体。更具体地提供了一种制备式I的化合物的方法:##STR1## 其中n为O或1,R1是氢原子或有机残基,R2是羧基保护基,该方法包括将式II的化合物与镧系金属配合物反应,其中X为卤素原子或乙酰氧基,R1n和R2如上所定义。
    公开号:
    US05304641A1
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文献信息

  • [EN] PROCESSES FOR PRODUCTION OF INTERMEDIATES FOR 2-ALKYL CEPHEM COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION D'INTERMÉDIAIRES DE COMPOSÉS DE TYPE 2-ALKYLCEPHEM
    申请人:SHIONOGI & CO
    公开号:WO2014069649A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    The invention relates to processes for the production of intermediates for preparing 2-alkyl cephem compounds useful as antimicrobial drugs. The invention provides a process which comprises oxidating a compound of the formula (I) or a salt thereof to give a compound of the formula (II) or a salt thereof wherein each symbol is as defined in the specification.
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