8-(2-Hydroxypropan-2-yl)-4-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(2-trimethylsilylpropan-2-yloxymethyl)phenyl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 8-(2-Hydroxypropan-2-yl)-4-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(2-trimethylsilylpropan-2-yloxymethyl)phenyl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-5-one
• 英文别名: 8-(2-hydroxypropan-2-yl)-4-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(2-trimethylsilylpropan-2-yloxymethyl)phenyl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-5-one
• 化学式: C₃₁H₄₆BNO₆Si
• 分子量: 567.606
• InChiKey: JTMKJEVNRSMISL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-3,6-dihydro(2H)pyridine1-N,N-dimethylcarboxamide 、 8-(2-Hydroxypropan-2-yl)-4-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(2-trimethylsilylpropan-2-yloxymethyl)phenyl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-5-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 丙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以17%的产率得到4-[4-[2-(hydroxymethyl)-3-[8-(1-hydroxy-1-methylethyl)-5-oxo-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4-yl]phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-N,N-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Hetero-Bicyclic Compounds, Compositions and Medicinal Applications Thereof

  摘要：

  本公开提供了式(I)的杂环双环化合物，它们的互变异构体、多晶形态、立体异构体、前药、溶剂合物、水合物、N-氧化物、共晶体、药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物以及治疗由Bruton's酪氨酸激酶（Btk）活性介导的疾病和病症的方法。该公开还涉及制备式(I)化合物的过程。 这些化合物在治疗、预防、预防、管理或辅助治疗与Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制相关的所有医学状况方面具有用处，如炎症和/或自身免疫性疾病、细胞增殖、类风湿关节炎、银屑病、银屑病性关节炎、移植排斥、移植物抗宿主病、多发性硬化、炎症性肠病、过敏性疾病、哮喘、1型糖尿病、重症肌无力、造血功能障碍、B细胞恶性肿瘤、系统性红斑狼疮或其他疾病。

  公开号：

  US20150064196A1