5-(5-chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-yl)-6-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-1-isopropyl-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyrrol-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(5-chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-yl)-6-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-1-isopropyl-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyrrol-4-one
• 英文别名: 5-(5-chloro-1-methyl-6-oxopyridin-3-yl)-6-(4-chloro-2-methylphenyl)-1-propan-2-yl-6H-pyrrolo[3,4-b]pyrrol-4-one
• 化学式: C₂₂H₂₁Cl₂N₃O₂
• 分子量: 430.334
• InChiKey: JSYKPBMIBJKYLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-yl)-6-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-1-isopropyl-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyrrol-4-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-bromo-5-(5-chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-yl)-6-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-1-isopropyl-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyrrol-4-one
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRROLIDINONE COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及以下化合物的公式（I）：如本文所述，包括这些化合物的药物制剂，以及这些化合物在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中的用途和方法，以及包含这些化合物的组合物。

  公开号：

  US20130317024A1

文献信息

• US9365576B2
  申请人：——

  公开号：US9365576B2

  公开（公告）日：2016-06-14
• [EN] PYRROLOPYRROLIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLOPYRROLIDINONES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013175417A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The invention relates to compounds of formula (I) as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.