7-bromo-4-methoxynaphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester | 1613219-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-bromo-4-methoxynaphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 7-bromo-4-methoxynaphthalene-2-carboxylate；ethyl 7-bromo-4-methoxynaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1613219-76-3
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO₃
• 分子量: 309.159
• InChiKey: MUYGPPHUACYXPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-4-methoxynaphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester 在 劳森试剂 、 草酰氯 、 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 、 水 、 sodium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 7-(4-cyclobutylthiazol-2-yl)-5-methoxynaphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THIAZOLES SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014086697A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-4-羟基-2-萘羧酸乙酯 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以224 mg的产率得到7-bromo-4-methoxynaphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THIAZOLES SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014086697A1