7-bromo-4-methoxynaphthalene-2-carbothioic acid amide | 1613219-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-bromo-4-methoxynaphthalene-2-carbothioic acid amide
• 英文别名: 7-Bromo-4-methoxynaphthalene-2-carbothioamide；7-bromo-4-methoxynaphthalene-2-carbothioamide
• CAS: 1613219-79-6
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNOS
• 分子量: 296.188
• InChiKey: KOWBEZRLRNVKMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-环丁基-1-乙酮 、 7-bromo-4-methoxynaphthalene-2-carbothioic acid amide 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以89 mg的产率得到2-(7-bromo-4-methoxynaphthalen-2-yl)-4-cyclobutylthiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THIAZOLES SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014086697A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-4-羟基-2-萘羧酸乙酯 在 劳森试剂 、 草酰氯 、 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-bromo-4-methoxynaphthalene-2-carbothioic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THIAZOLES SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014086697A1