rac-6-(5-fluoro-4-isopropyl-pyrimidin-2-yl)-7a-(3-pyridyl)-4,4a,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-amine | 1607432-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: rac-6-(5-fluoro-4-isopropyl-pyrimidin-2-yl)-7a-(3-pyridyl)-4,4a,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-amine
• 英文别名: Racemic 6-(5-fluoro-4-isopropyl-pyrimidin-2-yl)-7a-(3-pyridyl)-4,4a,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-amine；6-(5-fluoro-4-propan-2-ylpyrimidin-2-yl)-7a-pyridin-3-yl-4,4a,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-amine
• CAS: 1607432-76-7
• 化学式: C₁₈H₂₁FN₆S
• 分子量: 372.469
• InChiKey: SRNJLGMFMGFYMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-6-(5-fluoro-4-isopropyl-pyrimidin-2-yl)-7a-(3-pyridyl)-4,4a,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-amine 、 甲醇 在 甲醇 、 二氧化碳 作用下， 以 二氧化碳 为溶剂， 以to obtain the title compound (71 mg)的产率得到(4aR,7aS)-6-(5-fluoro-4-isopropyl-pyrimidin-2-yl)-7a-(3-pyridyl)-4,4a,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  BACE inhibitors

  摘要：

  本发明提供了I式化合物，可用作BACE抑制剂，用于治疗例如阿尔茨海默病等疾病：其中A选自以下组中的一种；R1为H或F；R2为H，—OCH3，C1-C3烷基；R3为H，—CH3或—OCH3；R4为H或F；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US09328124B2
• 作为产物：
  描述：

  rac-N-[6-(5-fluoro-4-isopropyl-pyrimidin-2-yl)-7a-(3-pyridyl)-4,4a,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl]benzamide 在 吡啶 、 甲氧基胺盐酸盐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 rac-6-(5-fluoro-4-isopropyl-pyrimidin-2-yl)-7a-(3-pyridyl)-4,4a,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BACE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BACE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I，可作为BACE抑制剂用于治疗例如阿尔茨海默病：其中A选自以下组合中的一种；R1为H或F；R2为H，-OCH3，C1-C3烷基；R3为H，-CH3或-OCH3；R4为H或F；或其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2014066132A1

文献信息

• BACE INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：US20150232483A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention provides compounds of Formula I useful as BACE inhibitors in the treatment of e.g. Alzheimer's disease: wherein A is selected from the group consisting of; of; R 1 is H or F; R 2 is H, —OCH 3 , C1-C3 alkyl; R 3 is H, —CH 3 , or —OCH 3 ; and R 4 is H or F; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种公式I的化合物，其在治疗例如阿尔茨海默病中作为BACE抑制剂具有用途：其中A从以下组中选择；R1为H或F；R2为H，-OCH3，C1-C3烷基；R3为H，-CH3或-OCH3；且R4为H或F；或其药学上可接受的盐。
• TETRAHYDROPYRROLOTHIAZINE DERIVATIVES AS BACE INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2912041B1

  公开（公告）日：2016-12-14
• US9328124B2
  申请人：——

  公开号：US9328124B2

  公开（公告）日：2016-05-03
• [EN] BACE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BACE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2014066132A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The present invention provides compounds of Formula I useful as BACE inhibitors in the treatment of e.g. Alzheimer's disease : wherein A is selected from the group consisting of; of; R1 is H or F; R2 is H, -OCH3, C1-C3 alkyl,; R3 is H, -CH3, or -OCH3; and R4 is H or F; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I，可作为BACE抑制剂用于治疗例如阿尔茨海默病：其中A选自以下组合中的一种；R1为H或F；R2为H，-OCH3，C1-C3烷基；R3为H，-CH3或-OCH3；R4为H或F；或其药用可接受的盐。
• BACE inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US09328124B2

  公开（公告）日：2016-05-03

  The present invention provides compounds of Formula I useful as BACE inhibitors in the treatment of e.g. Alzheimer's disease: wherein A is selected from the group consisting of; of; R1 is H or F; R2 is H, —OCH3, C1-C3 alkyl; R3 is H, —CH3, or —OCH3; and R4 is H or F; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了I式化合物，可用作BACE抑制剂，用于治疗例如阿尔茨海默病等疾病：其中A选自以下组中的一种；R1为H或F；R2为H，—OCH3，C1-C3烷基；R3为H，—CH3或—OCH3；R4为H或F；或其药学上可接受的盐。