(3R,3aR,6aR)-6-methylhexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: (3R,3aR,6aR)-6-methylhexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol
• 英文别名: (3aR,6R,6aR)-3-methyl-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-ol
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: JUHJMRCPZRWQAM-UVSCYPECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aR,6aR)-6-methylhexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol 在 四丁基氟化铵 、 水 、 氯化铵 、 三乙胺 、 lithium bromide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.75h， 生成 (R)-2-((S)-2,5-dihydrofuran-2-yl)propyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROFURO [3, 2-B] PYRROL-3-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROFURO[3,2-B]PYRROL-3-ONE COMME INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASES

  摘要：

  一种具有式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物、络合物或前药，其中R1和R2中的一个是H，另一个选自C1-8-烷基、C3-6-环烷基和C1-8-烷基-C5-10-芳基；R3选自叔丁基、环戊基和1-甲基环戊基；R9选自以下内容：（F）。本发明还涉及包括式（I）化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗各种疾病。

  公开号：

  WO2009144450A1

文献信息

• NOVEL AZABENZIMIDAZOLE HEXAHYDROFURO[E,2-B]FURAN DERIVATIVES
  申请人：APGAR James M.

  公开号：US20150284411A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK activated protein kinase. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可能在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病中有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面有用。
• [EN] NOVEL ACTIVATORS OF AMP-ACTIVATED PROTEIN KINASES<br/>[FR] NOUVEAUX ACTIVATEURS DE PROTÉINES KINASES ACTIVÉES PAR L'AMP
  申请人：DEBIOPHARM INTERNAT S A

  公开号：WO2016001224A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention relates to a compound of structural Formula (I) or a salt thereof, which is useful as a direct AMPK activator. A further aspect of the present invention relates to use of said compound for the treatment of AMPK related diseases and to a pharmaceutical composition containing said compound.

  本发明涉及结构式(I)的化合物或其盐，其可作为直接的AMPK激活剂。本发明的另一个方面涉及使用该化合物治疗AMPK相关疾病以及含有该化合物的制药组合物。
• NOVEL BENZIMIDAZOLE HEXAHYDROFURO[3,2-B]FURAN DERIVATIVES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Avenue

  公开号：US20150218183A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The novel benzimidazole hexahydrofuro[3,2-B]furan derivatives of the present invention are activators of AMP-protein kinase and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK-activated protein kinase. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  本发明的新型苯并咪唑六氢呋喃[3,2-B]呋喃衍生物是AMP-蛋白激酶的激动剂，并可用于治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖症、高胆固醇血症和高血压。
• BENZIMIDAZOLE HEXAHYDROFURO[3,2-B]FURAN DERIVATIVES USEFUL AS AMP-ACTIVATED PROTEIN KINASE ACTIVATORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2887807B1

  公开（公告）日：2019-09-18
• US9290517B2
  申请人：——

  公开号：US9290517B2

  公开（公告）日：2016-03-22