N-(3-(5-chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-4-(2,4-difluorophenoxy)phenyl)methanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(5-chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-4-(2,4-difluorophenoxy)phenyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-[3-(5-chloro-1-methyl-6-oxopyridin-3-yl)-4-(2,4-difluorophenoxy)phenyl]methanesulfonamide
• 化学式: C₁₉H₁₅ClF₂N₂O₄S
• 分子量: 440.855
• InChiKey: NVBBSBRZNOGWFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-3-chloro-1-methylpyridin-2(1H)-one 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 N-(3-(5-chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-4-(2,4-difluorophenoxy)phenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINONE AND PYRIDAZINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE ET DE PYRIDAZINONE

  摘要：

  公式（I）中A1、A2、A3、A4、J、L、G和R1的化合物，其取值符合规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况的药物，包括炎症性疾病、糖尿病、肥胖症、癌症和艾滋病。还披露了包含一个或多个公式（I）化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013185284A1

文献信息

• PYRIDINONE AND PYRIDAZINONE DERIVATIVES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP2858982A1

  公开（公告）日：2015-04-15
• BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：CELGENE QUANTICEL RESEARCH, INC.

  公开号：US20200148703A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  The present invention relates to substituted heterocyclic derivative compounds, compositions comprising said compounds, and the use of said compounds and compositions for epigenetic regulation by inhibition of bromodomain-mediated recognition of acetyl lysine regions of proteins, such as histones. Said compositions and methods are useful for the treatment of cancer and neoplastic disease.