3,4-dimethoxy-N'-[(4-phenylbutanoyl)oxy]benzenecarboximidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethoxy-N'-[(4-phenylbutanoyl)oxy]benzenecarboximidamide
• 英文别名: [(Z)-[amino-(3,4-dimethoxyphenyl)methylidene]amino] 4-phenylbutanoate
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₄
• mdl: MFCD03139082
• 分子量: 342.395
• InChiKey: DXFRRTIKNVKPBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethoxy-N'-[(4-phenylbutanoyl)oxy]benzenecarboximidamide 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 反应 8.0h， 生成 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-(3-phenylpropyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  二苯基烷基恶二唑类新型心肌肌球蛋白激活剂的探索

  摘要：

  为了探索新型的心肌肌球蛋白活化剂，已经制备了一系列的二苯烷基取代的1,3,4-恶二唑和1,2,4-恶二唑，并在体外测试了心脏肌球蛋白ATP酶的活化。在所有情况下，在恶二唑核和苯环之一之间的三个碳间隔基被认为是至关重要的。在1,3,4-恶二唑的情况下，恶二唑核与其他苯环之间的零至两个碳间隔是有利的。苯环可以被环己基部分取代。在1,2,4-恶二唑的情况下，恶二唑与其他苯环之间的零或一个碳间隔基是有利的。在2氢键供体（NH）基团的引入第二1,3,4-恶二唑的位置增强了活性。两种恶二唑均不能耐受任何一个苯环上的取代或苯环上的取代成其他杂环。所制备的恶二唑在平滑肌和骨骼肌上显示出对心肌的选择性激活。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.06.031
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苄腈 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3,4-dimethoxy-N'-[(4-phenylbutanoyl)oxy]benzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  二苯基烷基恶二唑类新型心肌肌球蛋白激活剂的探索

  摘要：

  为了探索新型的心肌肌球蛋白活化剂，已经制备了一系列的二苯烷基取代的1,3,4-恶二唑和1,2,4-恶二唑，并在体外测试了心脏肌球蛋白ATP酶的活化。在所有情况下，在恶二唑核和苯环之一之间的三个碳间隔基被认为是至关重要的。在1,3,4-恶二唑的情况下，恶二唑核与其他苯环之间的零至两个碳间隔是有利的。苯环可以被环己基部分取代。在1,2,4-恶二唑的情况下，恶二唑与其他苯环之间的零或一个碳间隔基是有利的。在2氢键供体（NH）基团的引入第二1,3,4-恶二唑的位置增强了活性。两种恶二唑均不能耐受任何一个苯环上的取代或苯环上的取代成其他杂环。所制备的恶二唑在平滑肌和骨骼肌上显示出对心肌的选择性激活。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.06.031

文献信息

• Exploration of diphenylalkyloxadiazoles as novel cardiac myosin activator
  作者：Manoj Manickam、Pulla Reddy Boggu、Thanigaimalai Pillaiyar、Niti Sharma、Hitesh B. Jalani、Eeda Venkateswararao、Sang-Hun Jung

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.06.031

  日期：2018.8

  To explore novel cardiac myosin activator, a series of diphenylalkyl substituted 1,3,4-oxadiazoles and 1,2,4-oxadiazoles have been prepared and tested for cardiac myosin ATPase activation in vitro. In all cases, three carbon spacer between the oxadiazole core and one of the phenyl ring was considered crucial. In case of 1,3,4-oxadiazole, zero to two carbon spacer between oxadiazole core and other phenyl

  为了探索新型的心肌肌球蛋白活化剂，已经制备了一系列的二苯烷基取代的1,3,4-恶二唑和1,2,4-恶二唑，并在体外测试了心脏肌球蛋白ATP酶的活化。在所有情况下，在恶二唑核和苯环之一之间的三个碳间隔基被认为是至关重要的。在1,3,4-恶二唑的情况下，恶二唑核与其他苯环之间的零至两个碳间隔是有利的。苯环可以被环己基部分取代。在1,2,4-恶二唑的情况下，恶二唑与其他苯环之间的零或一个碳间隔基是有利的。在2氢键供体（NH）基团的引入第二1,3,4-恶二唑的位置增强了活性。两种恶二唑均不能耐受任何一个苯环上的取代或苯环上的取代成其他杂环。所制备的恶二唑在平滑肌和骨骼肌上显示出对心肌的选择性激活。