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2-chloro-4,5-diamino-6-phenylpyrimidine | 19796-43-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloro-4,5-diamino-6-phenylpyrimidine
英文别名
2-chloro-6-phenylpyrimidine-4,5-diamine;4,5-Diamino-2-chlor-6-phenyl-pyrimidin;4,5-Diamino-2-chloro-6-phenylpyrimidin;2-Chloro-6-phenyl-4,5-pyrimidinediamine
2-chloro-4,5-diamino-6-phenylpyrimidine化学式
CAS
19796-43-1
化学式
C10H9ClN4
mdl
——
分子量
220.661
InChiKey
VYERQDNBQPKCCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Heterocyclic Amplifiers of Phleomycin. VI. Some Phenylpurines, Phenylpteridines, Phenylquinazolines and Related Compounds
    作者:DJ Brown、K Mori
    DOI:10.1071/ch9850467
    日期:——

    Synthetic routes are described to a series of 2-, 6- and 8- phenylpurines , each with an appropriate S-or NH-linked side chain elsewhere in the molecule; to 2- and 4-phenylpteridines, each with a similar side chain and some with two additional C-methyl groups, to 2- and 4-phenylquinazolines, each equipped with an analogous side chain; and to two pyridinyl analogues of the above. Three of the above components are shown to have considerable activity as amplifiers of phleomycin -G in an in vitro bacterial system.

    本研究描述了一系列 2-、6-和 8-苯基嘌呤的合成路线,每种嘌呤在分子的其他部位都有适当的 S 或 NH 链接侧链;2-和 4-苯基蝶啶,每种蝶啶都有类似的侧链,有些蝶啶还带有两个额外的 C-甲基;2-和 4-苯基喹唑啉,每种喹唑啉都带有类似的侧链;以及上述喹唑啉的两种吡啶类似物。在体外细菌系统中,上述成分中的三种被证明具有相当高的活性,可作为 phleomycin -G 的扩增剂。
  • BROWN, D. J.;MORI, KENYA, AUSTRAL. J. CHEM., 1985, 38, N 3, 467-474
    作者:BROWN, D. J.、MORI, KENYA
    DOI:——
    日期:——
  • NAGEL A.; VAN DER PLAS H. C., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1975, 23, NO 11, 2678-2681
    作者:NAGEL A.、 VAN DER PLAS H. C.
    DOI:——
    日期:——
  • The SNANRORC mechanism. 27. Occurrence of the SNANRORC mechanism in the amination of 2-substituted purines with potassium amide in liquid ammonia
    作者:Nico J. Kos、Henk C. Van der Plas
    DOI:10.1021/jo01303a004
    日期:1980.7
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