PhSO2-pip-OH | 1124280-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: PhSO2-pip-OH
• 英文别名: (S)-1-(Phenylsulfonyl)piperidine-2-carboxylic acid；(2S)-1-(benzenesulfonyl)piperidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1124280-32-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄S
• mdl: MFCD08447106
• 分子量: 269.321
• InChiKey: LPHNSRGOBYCMLU-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PhSO2-pip-OH 、 methyl (2S)-2-amino-3-[4-[5-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]pentanoylamino]phenyl]propanoate 在 6-chloro-3-((dimethylamino)(dimethyliminio)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-3-ium-1-olatehexafluorophosphate(V) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  探索N-芳基磺酰基-1-脯氨酸支架作为有效和选择性αvβ1整联蛋白抑制剂的平台

  摘要：

  一种αvβ1整合素小分子抑制剂c8在多种体内小鼠模型中均显示出抗纤维化作用。在这里，我们合成了c8类似物，并系统地研究了它们在αvβ1整联蛋白抑制中的构效关系（SAR）。c8的N-苯磺酰基-1-高脯氨酸类似物在对抗αvβ1整联蛋白方面保持了出色的效力，同时保持了相对于其他RGD整联蛋白的良好选择性。另外，显示2-氨基吡啶或环状胍类似物对c8同样有效。与c8相比，刚性苯基接头提高了效能，但相对于其他RGD整合素的选择性降低。这些结果可为设计αvβ1整联蛋白抑制剂作为抗纤维素提供进一步的见解。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00196

文献信息

• FKBP BINDING COMPOSITION AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：KOSLEY Raymond W.

  公开号：US20080139556A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  A composition for binding FKBP proteins is disclosed, along with a method of treating conditions associated with neuronal degeneration, wherein said composition comprises a compound of formula I, wherein, R, R 1 , R 2 , R 3 and X are as defined herein.

  揭示了一种用于结合FKBP蛋白的组合物，以及一种治疗与神经退行性疾病相关的条件的方法，其中所述组合物包括式I的化合物， 其中，R、R1、R2、R3和X如本文所定义。
• AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200109141A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R 1 , G, L 1 , L 2 , L 3 , and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ 1 integrin and αvβ 6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及如下公式(I)的化合物： 或其盐，其中R1、G、L1、L2、L3和Y如本文所述。公式(I)的化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和/或αvβ6整合素的一种或两种的抑制剂，用于治疗纤维化，如非酒精性脂肪肝炎（NASH）、特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
• Substituted amino acids as integrin inhibitors
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US11180494B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R1, G, L1, L2, L3, and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ1 integrin and αvβ6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及式 (I) 化合物： 或其盐，其中 R1、G、L1、L2、L3 和 Y 如本文所述。式（I）化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和αvβ6整合素中一种或两种的抑制剂，可用于治疗纤维化，如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
• [EN] FKBP BINDING COMPOSITION AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITION DE LIAISON AUX PROTEINES FKBP ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE ASSOCIEE
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2006012256A3

  公开（公告）日：2006-04-27
• US7777042B2
  申请人：——

  公开号：US7777042B2

  公开（公告）日：2010-08-17