(1S)-1-(6-methyl[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-5-yl)ethyl phenylcarbamate | 1170668-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-1-(6-methyl[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-5-yl)ethyl phenylcarbamate
• 英文别名: [(1S)-1-(6-methyl-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-5-yl)ethyl] N-phenylcarbamate
• CAS: 1170668-68-4
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 302.357
• InChiKey: AOUUMBPBMVOBSP-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1-(6-methyl[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-5-yl)ethyl phenylcarbamate 在 Chiralpak IC 作用下， 以 乙醇 、 正庚烷 为溶剂， 生成 (1S)-1-(6-methyl[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-5-yl)ethyl phenylcarbamate 、 GSK2210875
  参考文献：
  名称：

  [EN] USE OF THIAZOLOIMIDAZOLES, THIAZOLOTETRAZOLES AND THIAZOLOTRIAZOLES AS MGLUR5 ANTAGONISTS
  [FR] UTILISATION DE THIAZOLOIMIDAZOLES, DE THIAZOLOTÉTRAZOLES ET DE THIAZOLOTRIAZOLES COMME ANTAGONISTES DE MGLUR5

  摘要：

  该发明涉及在治疗对mGluR5受体拮抗有益的疾病和症状，特别是物质相关障碍中使用式(I)的噻唑三唑，噻唑咪唑和噻唑四唑衍生物。该发明还涉及某些新颖的衍生物。此外，该发明涉及含有这些衍生物的组合物以及它们的制备方法。

  公开号：

  WO2009087220A1

文献信息

• The identification of novel orally active mGluR5 antagonist GSK2210875
  作者：Maria Pilla、Michela Andreoli、Michela Tessari、Sonia Delle-Fratte、Adelheid Roth、Sharon Butler、Fiona Brown、Parita Shah、Ezio Bettini、Palmina Cavallini、Roberto Benedetti、Doug Minick、Paul Smith、Ben Tehan、Pier D’Alessandro、Olivier Lorthioir、Catherine Ball、Vincenzo Garzya、Caroline Goodacre、Stephen Watson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.120

  日期：2010.12

  The identification of novel orally active mGluR5 antagonist GSK2210875 is described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] USE OF THIAZOLOIMIDAZOLES, THIAZOLOTETRAZOLES AND THIAZOLOTRIAZOLES AS MGLUR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] UTILISATION DE THIAZOLOIMIDAZOLES, DE THIAZOLOTÉTRAZOLES ET DE THIAZOLOTRIAZOLES COMME ANTAGONISTES DE MGLUR5
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009087220A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The invention relates to the use of thiazolotriazole, thiazoloimidazole and thiazolotetrazole derivatives of formula (I) in treating diseases and conditions for which antagonism of the mGluR5 receptor is beneficial, in particular substance related disorders. The invention also relates to certain novel derivatives. In addition, the invention relates to compositions containing the derivatives and processes for their preparation.

  该发明涉及在治疗对mGluR5受体拮抗有益的疾病和症状，特别是物质相关障碍中使用式(I)的噻唑三唑，噻唑咪唑和噻唑四唑衍生物。该发明还涉及某些新颖的衍生物。此外，该发明涉及含有这些衍生物的组合物以及它们的制备方法。