5-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-2-pyrimidinol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-2-pyrimidinol
• 英文别名: 5-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-pyrimidin-2-one
• 化学式: C₁₀H₅ClF₃N₃O
• 分子量: 275.617
• InChiKey: JVLUIDDSHREARW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Chloro-2-(4-isoxazolyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine 、 尿素 在 乙酸钼(II)二聚体 、 草酸 作用下， 以54 %的产率得到5-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-2-pyrimidinol
  参考文献：
  名称：

  钼介导的异恶唑一锅法合成 2-羟基嘧啶

  摘要：

  报道了从市售异恶唑中制备取代的 2-羟基嘧啶的一锅法。该过程涉及由 Mo 2 (OAc) 4介导的异恶唑 N-O 键断裂，然后将所得 β-氨基烯酮原位水解为反应性 1,3-二羰基化中间体，然后在尿素存在下形成羟基嘧啶。获得中等至优异的产率，产生官能化的羟基嘧啶。通过使用容易获得的异恶唑，可以通过该方法制备多种新的多样化的多取代羟基嘧啶。

  DOI：

  10.1055/a-2107-4492