4-chloro-N-[4-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]benzene-1-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-[4-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]benzene-1-sulfonamide
• 英文别名: 4-chloro-N-[4-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₀H₁₅ClN₂O₂S₂
• mdl: MFCD00738270
• 分子量: 414.936
• InChiKey: MNBFETLGYSHATL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氨基苯基)-6-甲基-苯并噻唑 、 4-氯苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 8.0h， 生成 4-chloro-N-[4-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]benzene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Anti-fibrillization effects of sulfonamide derivatives on α-synuclein and hyperphosphorylated tau isoform 1N4R

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.133574

文献信息

• Anti-fibrillization effects of sulfonamide derivatives on α-synuclein and hyperphosphorylated tau isoform 1N4R
  作者：Jessica S. Fortin、Kazuma Shimanaka、A Prasanth Saraswati、Mengyu Liu、Kuang-Wei Wang、Hsiao-Tien Hagar、Soham Maity、Susantha K. Ganegamage、Edmund Ellsworth、Scott E. Counts、Babak Borhan、Ulf Dettmer、Min-Hao Kuo

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.133574

  日期：2022.11