N-{5-[1-(3-Bromo-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl}-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{5-[1-(3-Bromo-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl}-acetamide
• 英文别名: N-[(5Z)-5-[(3-bromophenyl)methylidene]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]acetamide
• 化学式: C₁₂H₉BrN₂O₂S₂
• 分子量: 357.252
• InChiKey: OJPPSKWVJMPWGI-POHAHGRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-{5-[1-(3-Bromo-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  3-氨基若丹宁上的区域选择性缩合和 N-酰化

  摘要：

  3-氨基若丹宁与醛在3-氨基或5-亚甲基上进行区域选择性缩合。3-氨基官能团可以用羧酸氯化物或酸酐进行酰化。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933261109

文献信息

• Hanefeld Wolfgang, Schlitzer Martin, Arch. Pharm, 326 (1993) N 11, S 887-891
  作者：Hanefeld Wolfgang, Schlitzer Martin

  DOI：——

  日期：——
• Regioselektive Kondensationen sowieN-Acylierungen an 3-Aminorhodaninen
  作者：Wolfgang Hanefeld、Martin Schlitzer

  DOI：10.1002/ardp.19933261109

  日期：——

  3‐Aminorhodanin wurde regioselektiv an der 3‐Amino‐ oder der 5‐Methylengruppe mit Aldehyden kondensiert. Mit Carbonsäurechloriden oder ‐anhydriden gelingt die Acylierung der 3‐Aminofunktion.

  3-氨基若丹宁与醛在3-氨基或5-亚甲基上进行区域选择性缩合。3-氨基官能团可以用羧酸氯化物或酸酐进行酰化。