4-ethyl-1-mercapto-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[4,5]thieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-ethyl-1-mercapto-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[4,5]thieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(4H)-one
• 英文别名: 4-Ethyl-1-mercapto-7,8-dihydro-4H,6H-9-thia-2,3,4,9b-tetraaza-cyclopenta[b]-as-indacen-5-one；7-ethyl-3-sulfanylidene-15-thia-2,4,5,7-tetrazatetracyclo[7.6.0.02,6.010,14]pentadeca-1(9),5,10(14)-trien-8-one
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄OS₂
• 分子量: 292.385
• InChiKey: YDWIJABLXKWZDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-2-(methylthio)-3,5,6,7-tetrahydro-4Hcyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one 在 hydrazine hydrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-ethyl-1-mercapto-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[4,5]thieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些噻吩并嘧啶衍生物的合成及抗癌活性评价

  摘要：

  摘要 目前的研究重点是制备一系列新的噻吩并[2,3- d ]嘧啶衍生物及其无环核苷类似物的有效和直接途径。合成产物的化学结构已通过多种光谱分析（如红外、核磁共振、质谱和元素分析）阐明。研究了一些选定的噻吩并嘧啶衍生物对两种人类癌细胞系（HepG-2 和 MCF-7）的抗癌活性。结果表明，化合物3-乙基-2- hydrazineyl -3,5,6,7-四氢-4- ħ环戊二烯并[4,5]噻吩并[2,3- d ]嘧啶-4- oneand3乙基-2- (2-glucozylidenehydrazineyl)-3,5,6,7-tetrahydro-4 H -cyclopenta [4,5]thieno[2,3- d]pyrimidin-4-one 显示出最有效的抗癌活性。

  DOI：

  10.1134/s1068162021060194

文献信息

• Synthesis and Anticancer Activity Evaluation of Some Thienopyrimidine Derivatives
  作者：M. A. Mohamed、R. R. Khattab、A. A. F. Wasfy、M. A. Abo-Riya、S. El-Kalyoubi、N. A. Hassan

  DOI：10.1134/s1068162021060194

  日期：2021.11

  straightforward routes for preparing a new series of thieno[2,3-d]pyrimidine derivatives in addition to their acyclo nucleosides analogue. The chemical structures of the synthesized products have been elucidated through diverse spectroscopy analyses such as (IR, NMR, MS, and elemental analyses). Some selected thienopyrimidine derivatives were investigated for their anticancer activity against two human cancer

  摘要 目前的研究重点是制备一系列新的噻吩并[2,3- d ]嘧啶衍生物及其无环核苷类似物的有效和直接途径。合成产物的化学结构已通过多种光谱分析（如红外、核磁共振、质谱和元素分析）阐明。研究了一些选定的噻吩并嘧啶衍生物对两种人类癌细胞系（HepG-2 和 MCF-7）的抗癌活性。结果表明，化合物3-乙基-2- hydrazineyl -3,5,6,7-四氢-4- ħ环戊二烯并[4,5]噻吩并[2,3- d ]嘧啶-4- oneand3乙基-2- (2-glucozylidenehydrazineyl)-3,5,6,7-tetrahydro-4 H -cyclopenta [4,5]thieno[2,3- d]pyrimidin-4-one 显示出最有效的抗癌活性。