5-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-isophthalic acid dimethyl ester | 61837-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-isophthalic acid dimethyl ester
• 英文别名: 5-maleimidyl-isophthalic acid dimethyl ester；dimethyl 5-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)isophthalate；dimethyl 5-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)benzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 61837-50-1
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₆
• mdl: MFCD01798099
• 分子量: 289.244
• InChiKey: QZCCNDIHBWMEHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-isophthalic acid dimethyl ester 、 9-蒽醇 在 homochiral acid-base self-assembled [Pd₆(Λ-Ru(pyridinyl substituted phenantroline₃)₈)] based amphoteric enzyme mimic cage 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双作用手性笼式反应器实现三环芳烃的催化对映选择性环加成转化

  摘要：

  采用手性金属有机笼作为超分子反应器建立了模拟酶催化体系，并以多环作为二烯前体实现了不对称脱芳香狄尔斯-阿尔德（D-A）环加成反应，对映体过量（ee）高达96％ 。笼球上的高正电荷（+28）诱导24个咪唑-NH胺单元的部分去质子化，导致笼溶液的微观不均匀性，笼外环境变成酸性，笼内空间变成碱性，该方法能够在温和条件下将酸性蒽和碱性9-蒽酮衍生物轻松转化为增值手性三环[4 + 2]环加合物。转化的立体化学结果由适当的主客体相互作用决定，其中非共价π-π堆积和静电相互作用作为主要控制力。这种具有两性性质的双作用催化体系为多环芳烃化合物的不对称D-A反应提供了一个非常规的平台，展示了笼式反应器在多任务有机转化中超分子催化的前景。

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c06361
• 作为产物：
  描述：

  5-maleimidyl-isophthalic acid dichloride 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-isophthalic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Imidyl-benzenedicarboxylic acid derivatives

  摘要：

  本文介绍了新型的咪唑基苯二甲酸衍生物，特别是5-马来酰亚异苯二甲酸衍生物和5-(那二酸咪唑基)-异苯二甲酸衍生物，以及它们的制备方法。这些咪唑基苯二甲酸衍生物适用于制备可交联聚合物，尤其是聚缩酸酯和聚合物产物，其具有良好的加工性和良好的溶解性在常用的有机溶剂中。

  公开号：

  US04134895A1

文献信息

• US4115368A
  申请人：——

  公开号：US4115368A

  公开（公告）日：1978-09-19
• US4134895A
  申请人：——

  公开号：US4134895A

  公开（公告）日：1979-01-16
• US4211705A
  申请人：——

  公开号：US4211705A

  公开（公告）日：1980-07-08
• US4189560A
  申请人：——

  公开号：US4189560A

  公开（公告）日：1980-02-19
• US9761804B2
  申请人：——

  公开号：US9761804B2

  公开（公告）日：2017-09-12