4-Benzoylamino-benzoic acid 2-oxo-2-phenyl-ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Benzoylamino-benzoic acid 2-oxo-2-phenyl-ethyl ester
• 英文别名: Phenacyl 4-benzamidobenzoate
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₄
• 分子量: 359.381
• InChiKey: BMWJJAPYYKFNRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(苯甲酰基氨基)苯甲酸 、 2-溴苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-Benzoylamino-benzoic acid 2-oxo-2-phenyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  羧酸三乙铵与α-卤代羰基化合物在有机溶剂中的反应动力学：苯甲酸酯和苯氧乙酸酯与苯甲酰溴在丙酮中的反应

  摘要：

  苯甲酰溴与三乙基铵对位取代的苯甲酸酯和苯氧乙酸酯在丙酮中在25°，30°和35°下反应的动力学表明，刚性环过渡态涉及氢键结合的离子对作为活性亲核试剂。加水对速率常数的影响是合理的。对苯甲酸酯进行单参数处理的回归分析表明，该反应符合哈米特方程（ϱ值+ 0.37，r = 0.993）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90893-2

文献信息

• Kinetics of reaction of triethylammonium carboxylates with α-halogenocarbonyl compounds in organic solvents
  作者：M.Krishna Pillay、K. Kannan、P. Ramasubramanian

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90893-2

  日期：1983.1

  of the reaction of phenacyl bromide with triethylammonium p-substituted benzoates and phenoxyacetates at 25°, 30° and 35° in acetone suggest a rigid cyclic transition state involving a hydrogen bonded ion-pair as the active nucleophile. The effect of addition of water on the rate constant is rationalized. Regression analysis on single parameter treatment on benzoates shows that the reaction obeys the

  苯甲酰溴与三乙基铵对位取代的苯甲酸酯和苯氧乙酸酯在丙酮中在25°，30°和35°下反应的动力学表明，刚性环过渡态涉及氢键结合的离子对作为活性亲核试剂。加水对速率常数的影响是合理的。对苯甲酸酯进行单参数处理的回归分析表明，该反应符合哈米特方程（ϱ值+ 0.37，r = 0.993）。