7-(4-Bromo-phenyl)-1,3-dimethyl-1H-oxazolo[2,3-f]purine-2,4-dione | 118888-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-(4-Bromo-phenyl)-1,3-dimethyl-1H-oxazolo[2,3-f]purine-2,4-dione
• 英文别名: 7-(4-Bromophenyl)-1,3-dimethyl-1H,2H,3H,4H-[1,3]oxazolo[3,2-G]purine-2,4-dione；7-(4-bromophenyl)-2,4-dimethylpurino[8,7-b][1,3]oxazole-1,3-dione
• CAS: 118888-60-1
• 化学式: C₁₅H₁₁BrN₄O₃
• mdl: MFCD00543244
• 分子量: 375.181
• InChiKey: JCKJECKIABXCCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-Bromo-phenyl)-1,3-dimethyl-1H-oxazolo[2,3-f]purine-2,4-dione 在 sodium sulfide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以67%的产率得到7-(4-bromo-phenyl)-1,3-dimethyl-1H-thiazolo[2,3-f]purine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  恶唑并[3,2-f]黄嘌呤中的亲电和亲核取代

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472193
• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-7-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl]-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione 在 sodium benzoate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 以94%的产率得到7-(4-Bromo-phenyl)-1,3-dimethyl-1H-oxazolo[2,3-f]purine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  恶唑并[3,2-f]黄嘌呤的合成及性质

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00478866

文献信息

• GARMASH, S. N.;SKULSKAYA, E. A.;PRIJMENKO, B. A.;KLYUEV, N. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N0, S. 1396-1399
  作者：GARMASH, S. N.、SKULSKAYA, E. A.、PRIJMENKO, B. A.、KLYUEV, N. A.

  DOI：——

  日期：——
• GARMASH, S. N.;PRIJMENKO, B. A.;KLYUEV, N. A.;ROMANENKO, N. I.;GOLETS, V.+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 4, 534-537
  作者：GARMASH, S. N.、PRIJMENKO, B. A.、KLYUEV, N. A.、ROMANENKO, N. I.、GOLETS, V.+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and properties of oxazolo[3,2-f]xanthines
  作者：S. N. Garmash、B. A. Priimenko、N. A. Klyuev、N. I. Romanenko、V. A. Golets、T. A. Kozik

  DOI：10.1007/bf00478866

  日期：1988.4
• Electrophilic and nucleophilic substitution in oxazolo[3,2-f]xanthines
  作者：S. N. Garmash、E. A. Skul'skaya、B. A. Priimenko、N. A. Klyuev

  DOI：10.1007/bf00472193

  日期：1990.10