1-Phenyl-6-p-tolyl-hydrazodithiocarbonamid | 2209-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-6-p-tolyl-hydrazodithiocarbonamid
• 英文别名: hydrazine-N,N'-bis-carbothioic acid anilide-p-toluidide；Hydrazin-N,N'-bis-thiocarbonsaeure-anilid-p-toluidid；1-(4-Methylphenyl)-3-(phenylcarbamothioylamino)thiourea
• CAS: 2209-61-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄S₂
• 分子量: 316.451
• InChiKey: OFFGTEDDSIZPLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-3-硫代氨基脲 、 对甲苯异硫氰酸酯 生成 1-Phenyl-6-p-tolyl-hydrazodithiocarbonamid
  参考文献：
  名称：

  Abbasi,M.S.; Trivedi,J.P., Journal of the Indian Chemical Society, 1965, vol. 42, p. 333 - 335

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel asymmetric biscarbothioamides as Alzheimer's disease associated cholinesterase inhibitors: synthesis, biological activity, and molecular docking studies
  作者：Halit Muğlu、Hasan Yakan、Musa Erdoğan、Fevzi Topal、Meryem Topal、Cüneyt Türkeş、Şükrü Beydemir

  DOI：10.1039/d4nj01462f

  日期：——

  emerged as the most potent dual inhibitors of AChE and BChE within the series, respectively, with KI constants even lower than those of the standard drug tacrine (KIs of 68.70 ± 5.39 nM for AChE and 111.60 ± 10.52 nM for BChE). Furthermore, their potential scavenging activity against DPPH and ABTS radicals was evaluated. To further validate the experimental findings, molecular docking studies were performed

  探索治疗阿尔茨海默病的新框架是一个雄心勃勃的目标。在这种特殊背景下，一系列具有不同取代基的不对称双硫代碳酰胺衍生物（3a-l）被精心设计并有效合成。新合成的化合物均已使用现有的光谱技术（例如 1 H-NMR、 13 C-NMR、FT-IR 和元素分析）进行了明确表征。在体外，对所有衍生物 (3a-l) 进行了评估，以评估其对胆碱酯酶（乙酰胆碱酯酶，AChE 和丁酰胆碱酯酶，BChE）的抑制潜力。结果表明，这些衍生物在抑制 AChE 方面是有效的，并且表现出选择性，但化合物 3b 和 3e 除外，它们特异性抑制 BChE，并表现出不同程度的 K 值。值得注意的是，化合物 3j（AChE 的 Ks 为 11.91 ± 2.25 nM，BChE 的 Ks 为 77.76 ± 8.02 nM）和 3h（AChE 的 Ks 为 14.73 ± 2.30 nM，BChE 的 Ks 为 59.54 ± 6