活性氧(ROS)是有机硝酸盐药物耐受和内皮功能障碍的主要原因。为了清除 ROS 并维持硝酸盐的治疗效果,我们将 NIT 型氮氧化物和 5-ISMN 结合,设计并合成了 10 种新型双作用硝酸盐分子。其中包括两种新型差向异构氮氧化物-硝酸盐偶联物(15( S )和15( R )),它具有药效团连接。我们还合成了 8 个不含 5-ISMN 的 NIT 自由基,以比较这些新型一氧化氮供体的活性。几种基于双效氮氧化物的硝酸盐缀合物显示出在人脐静脉内皮细胞中释放 NO 并引起抗氧化作用的能力。在这些缀合物中,15( S )表现出最显着的促血管舒张作用。在血管紧张素 II 输注诱导的高血压小鼠中,15( S )治疗 4 周降低了收缩压和舒张压,并改善了孤立胸主动脉的血管内皮和平滑肌功能。此外,小鼠血管结构得到恢复,血管氧化应激降低。结果表明,这些新型一氧化氮供体可用作治疗血管疾病的潜在药物。因此,结合使用抗氧化剂和
活性氧(ROS)是有机硝酸盐药物耐受和内皮功能障碍的主要原因。为了清除 ROS 并维持硝酸盐的治疗效果,我们将 NIT 型氮氧化物和 5-ISMN 结合,设计并合成了 10 种新型双作用硝酸盐分子。其中包括两种新型差向异构氮氧化物-硝酸盐偶联物(15( S )和15( R )),它具有药效团连接。我们还合成了 8 个不含 5-ISMN 的 NIT 自由基,以比较这些新型一氧化氮供体的活性。几种基于双效氮氧化物的硝酸盐缀合物显示出在人脐静脉内皮细胞中释放 NO 并引起抗氧化作用的能力。在这些缀合物中,15( S )表现出最显着的促血管舒张作用。在血管紧张素 II 输注诱导的高血压小鼠中,15( S )治疗 4 周降低了收缩压和舒张压,并改善了孤立胸主动脉的血管内皮和平滑肌功能。此外,小鼠血管结构得到恢复,血管氧化应激降低。结果表明,这些新型一氧化氮供体可用作治疗血管疾病的潜在药物。因此,结合使用抗氧化剂和
of novel epimeric nitroxide-nitrate conjugates (15(S) and 15(R)), which had pharmacophore connections. We also synthesized 8 NIT radicals without 5-ISMN in order to compare the activities of these novel nitricoxidedonors. Several dual-acting nitroxide-based nitrate conjugates showed the ability to release NO and cause anti-oxidant effects in human umbilical vein endothelial cells. Among these conjugates
活性氧(ROS)是有机硝酸盐药物耐受和内皮功能障碍的主要原因。为了清除 ROS 并维持硝酸盐的治疗效果,我们将 NIT 型氮氧化物和 5-ISMN 结合,设计并合成了 10 种新型双作用硝酸盐分子。其中包括两种新型差向异构氮氧化物-硝酸盐偶联物(15( S )和15( R )),它具有药效团连接。我们还合成了 8 个不含 5-ISMN 的 NIT 自由基,以比较这些新型一氧化氮供体的活性。几种基于双效氮氧化物的硝酸盐缀合物显示出在人脐静脉内皮细胞中释放 NO 并引起抗氧化作用的能力。在这些缀合物中,15( S )表现出最显着的促血管舒张作用。在血管紧张素 II 输注诱导的高血压小鼠中,15( S )治疗 4 周降低了收缩压和舒张压,并改善了孤立胸主动脉的血管内皮和平滑肌功能。此外,小鼠血管结构得到恢复,血管氧化应激降低。结果表明,这些新型一氧化氮供体可用作治疗血管疾病的潜在药物。因此,结合使用抗氧化剂和