1-phenyl-3-(biphen-4-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 5880-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3-(biphen-4-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-phenyl-3-(4-phenylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid；1-phenyl-3-(4-phenylphenyl)pyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 5880-54-6
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD01829397
• 分子量: 340.381
• InChiKey: PGXDNXZAXCIRCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-(biphen-4-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 生成 1-phenyl-3-(biphen-4-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid [1-methyl-2-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of P2X3

  摘要：

  式1的化合物是P2X3的调节剂，用于治疗疼痛和泌尿生殖、胃肠和呼吸系统疾病： 其中 R 1 为—C(═S)CH 3 ，吡啶基，嘧啶基，吡嗪基，噻唑基，呋喃基，呋喃甲酰基，乙酰基或氨基甲酰基；R 2a 和R 2b 独立地为H，甲基或乙基；R 3 为H或甲基；Y为键，—(CR 4 R 5 ) n —或—CR 4 ═CR 5 —；其中R 4 和R 5 各自独立地为H或甲基，n为1或2；X为N或CH；A为苯基，5-成员杂环基或6-成员杂环基；R 6 ，R 7 和R 8 各自独立地为H，卤素，低碳基，环烷基，烷基硫醚，烷基硫醚-低碳基，烷基磺酰基-低碳基，二(低碳基)氨基-低碳基，吗啉基-低碳基，4-甲基哌嗪基-甲基，三氟甲基，吡啶基，四唑基，噻吩基，苯基，联苯基或苄基（其中噻吩基，苯基和苄基被0-3个低碳基，卤素，磺酰胺基，三氟甲基，低烷氧基或低烷硫基取代）或R 6 和R 7 一起形成一个被0-3个取自由低碳基，低烷氧基，氧代基，卤素，噻吩基-低碳基，苯基，苄基（其中苯基和苄基被0-3个低碳基，卤素，磺酰胺基，三氟甲基，低烷氧基，低烷硫基，氨基-低碳基，烷基氨基-低碳基或二(低碳基)氨基-低碳基取代）的5-成员或6-成员碳环或杂环取代环；及其药学上可接受的盐；其中当R 1 为嘧啶-2-基时，X为N，Y为键，A为噁唑-5-基时，所述噁唑-5-基中位置4的碳原子在所述噁唑-5-基中位置2的碳原子被取代的苯基取代时不被丙基取代，且所述噁唑-5-基中位置4的碳原子在位置2被取代的苯基取代时不被苯基取代。

  公开号：

  US20070037974A1
• 作为产物：
  描述：

  3-联苯-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到1-phenyl-3-(biphen-4-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  钒催化的吡唑-4-甲醛的化学转化产生的吡唑-4-羧酸

  摘要：

  使用氧化剂将醛转化为羧酸是转化化学中的常见协议。描述了在30％H 2 O 2作为氧化剂存在下使用钒催化剂将吡唑-4-醛转化为相应酸的有效氧化策略。催化技术已成功地应用于各种4-甲酰基吡唑，并探讨了可能的机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.3546

文献信息

• ——
  作者：M.K. Bratenko、V.A. Chornous、M.V. Vovk

  DOI：10.1023/a:1012490120976

  日期：——

  3-Aryl(heteryl)-4-formylpyrazoles were cleanly oxidized by potassium permanganate in water-pyridine medium to afford in high yield 3-aryl(heteryl)pyrazole-4-carboxylic acids, that were further converted into the corresponding chlorides and amides.