3-Phenyl-4(3H)-chinazolinon-2-carboxyladehyd-oxim | 20873-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-Phenyl-4(3H)-chinazolinon-2-carboxyladehyd-oxim
• 英文别名: 4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydro-quinazoline-2-carbaldehyde oxime；2-(Hydroxyiminomethyl)-3-phenylquinazolin-4-one
• CAS: 20873-14-7
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₂
• 分子量: 265.271
• InChiKey: SHINRPYCKYJHMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙炔 、 3-Phenyl-4(3H)-chinazolinon-2-carboxyladehyd-oxim 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 亚硝酸特丁酯 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-phenyl-2-(5-phenylisoxazol-3-yl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  无金属条件下炔丙基取代甲基氮杂芳烃分子内环加成异恶唑稠合三环喹唑啉生物碱衍生物的一锅法合成

  摘要：

  开发了一种方便合成异恶唑稠合三环喹唑啉生物碱的实用方法。该程序通过甲基氮杂芳烃与亚硝酸叔丁酯 (TBN) 的分子内环加成反应，获得多种异恶唑稠合三环喹唑啉生物碱及其衍生物。在此方法中，TBN 充当自由基引发剂和 N-O 的来源。此外，该方案通过在具有广泛底物范围和天然产物功能化的一锅法中顺序硝化和环化形成新的 C-N、C-C 和 C-O 键。

  DOI：

  10.3390/molecules28062787
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-苯基喹唑啉-4(3H)-酮 在 selenium(IV) oxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 生成 3-Phenyl-4(3H)-chinazolinon-2-carboxyladehyd-oxim
  参考文献：
  名称：

  无金属条件下炔丙基取代甲基氮杂芳烃分子内环加成异恶唑稠合三环喹唑啉生物碱衍生物的一锅法合成

  摘要：

  开发了一种方便合成异恶唑稠合三环喹唑啉生物碱的实用方法。该程序通过甲基氮杂芳烃与亚硝酸叔丁酯 (TBN) 的分子内环加成反应，获得多种异恶唑稠合三环喹唑啉生物碱及其衍生物。在此方法中，TBN 充当自由基引发剂和 N-O 的来源。此外，该方案通过在具有广泛底物范围和天然产物功能化的一锅法中顺序硝化和环化形成新的 C-N、C-C 和 C-O 键。

  DOI：

  10.3390/molecules28062787

文献信息

• One-Pot Synthesis of Isoxazole-Fused Tricyclic Quinazoline Alkaloid Derivatives via Intramolecular Cycloaddition of Propargyl-Substituted Methyl Azaarenes under Metal-Free Conditions
  作者：Zhuo Wang、Yuhan Zhao、Jiaxin Chen、Mengyao Chen、Xuehan Li、Ting Jiang、Fang Liu、Xi Yang、Yuanyuan Sun、Yanping Zhu

  DOI：10.3390/molecules28062787

  日期：——

  A practical method was developed for the convenient synthesis of isoxazole-fused tricyclic quinazoline alkaloids. This procedure accesses diverse isoxazole-fused tricyclic quinazoline alkaloids and their derivatives via intramolecular cycloaddition of methyl azaarenes with tert-butyl nitrite (TBN). In this method, TBN acts as the radical initiator and the source of N–O. Moreover, this protocol forms

  开发了一种方便合成异恶唑稠合三环喹唑啉生物碱的实用方法。该程序通过甲基氮杂芳烃与亚硝酸叔丁酯 (TBN) 的分子内环加成反应，获得多种异恶唑稠合三环喹唑啉生物碱及其衍生物。在此方法中，TBN 充当自由基引发剂和 N-O 的来源。此外，该方案通过在具有广泛底物范围和天然产物功能化的一锅法中顺序硝化和环化形成新的 C-N、C-C 和 C-O 键。