N-(2,4-dihydroxy-quinoline-3-carbonyl)-anthranilic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-dihydroxy-quinoline-3-carbonyl)-anthranilic acid methyl ester
• 英文别名: N-(2,4-Dihydroxy-chinolin-3-carbonyl)-anthranilsaeure-methylester；Methyl 2-{[(4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)carbonyl]amino}benzoate；methyl 2-[(4-hydroxy-2-oxo-1H-quinoline-3-carbonyl)amino]benzoate
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₅
• 分子量: 338.32
• InChiKey: ZXJQKFSACBTQRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-di-2-carbomethoxyanilide of malonic acid 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 N-(2,4-dihydroxy-quinoline-3-carbonyl)-anthranilic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Brown et al., Australian Journal of Chemistry, 1954, vol. 7, p. 348,369

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INHIBITORS OF UNDECAPRENYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE
  申请人：Hurley Timothy Brian

  公开号：US20090325948A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to compounds that are selective and/or potent inhibitors of UPPS. In addition to compounds which inhibit UPPS, the invention also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds for treating bacterial disease, such as bacterial infection.

  本发明涉及选择性和/或有效抑制UPPS的化合物。除了抑制UPPS的化合物外，本发明还提供包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗细菌性疾病，如细菌感染的方法。
• [EN] INHIBITORS OF UNDECAPRENYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'UNDÉCAPRÉNYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008014307A2

  公开（公告）日：2008-01-31

  [EN] The present invention relates to compounds that are selective and/or potent inhibitors of UPPS. In addition to compounds which inhibit UPPS, the invention also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds for treating bacterial disease, such as bacterial infection.
  [FR] L'invention concerne des composés qui sont des inhibiteurs sélectifs et/ou puissants de l'undécaprényl pyrophosphate systhase (UPPS). Outre les composants qui inhibent l'UPPS, l'invention concerne des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés ainsi que des procédés d'utilisation de ces composés dans le traitement de maladies bactériennes, telles qu'une infection bactérienne.
• Brown et al., Australian Journal of Chemistry, 1954, vol. 7, p. 348,369
  作者：Brown et al.

  DOI：——

  日期：——