aldehyde lithiation. Nevertheless, the existing methodologies for their formation typically employ harsh conditions limiting their usefulness. In this work, we present an efficient and mild methodology for the preparation of aminals from aromatic aldehydes, including furanic platforms. These mild conditions allowed ease of access to a plethora of aminals and as such we set out to explore previously unaccessible
缩醛胺中,Ñ,Ñ
缩醛的类似物,已经在有机
化学中进行了深入研究,特别关注杂芳醛的
锂化。然而,现有的形成它们的方法通常采用苛刻的条件来限制其实用性。在这项工作中,我们提出了一种有效且温和的方法,用于从芳香醛(包括
呋喃平台)制备
缩醛胺。这些温和的条件使得可以轻松获得大量的动物,因此我们着手探索以前无法获得的潜在应用。通过研究各种
缩醛胺的稳定性,我们能够开发出一种基于商业二胺的简单醛保护基,该保护基在精神条件下被
脱保护。我们利用我们的方法和二胺
树脂开发了一种清除遗传毒性醛的方案,