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p-fluorophenyl-N,N-dimorpholinomethane | 6425-29-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-fluorophenyl-N,N-dimorpholinomethane
英文别名
4-fluorophenyl-N,N-dimorpholinomethane;4,4'-((4-fluorophenyl)methylene)dimorpholine;4-Fluor-α,α-dimorpholino-toluol;N,N-(p-Fluorobenzyliden)dimorpholin;4,4'-(4-fluoro-phenylmethanediyl)-bis-morpholine;4,4'-[(4-Fluorophenyl)methylene]dimorpholine;4-[(4-fluorophenyl)-morpholin-4-ylmethyl]morpholine
p-fluorophenyl-N,N-dimorpholinomethane化学式
CAS
6425-29-2
化学式
C15H21FN2O2
mdl
——
分子量
280.342
InChiKey
XPRMZPGIFMALGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    137-138 °C
  • 沸点:
    355.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    HATTORI MASAHIRA; SATO SEIMI, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉1-(二溴甲基)-4-氟苯 以85%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    HATTORI MASAHIRA; SATO SEIMI, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Rediscovering aminal chemistry: copper(<scp>ii</scp>) catalysed formation under mild conditions
    作者:Juliana G. Pereira、João P. M. António、Ricardo Mendonça、Rafael F. A. Gomes、Carlos A. M. Afonso
    DOI:10.1039/d0gc01977a
    日期:——
    aldehyde lithiation. Nevertheless, the existing methodologies for their formation typically employ harsh conditions limiting their usefulness. In this work, we present an efficient and mild methodology for the preparation of aminals from aromatic aldehydes, including furanic platforms. These mild conditions allowed ease of access to a plethora of aminals and as such we set out to explore previously unaccessible
    缩醛胺中,Ñ,Ñ缩醛的类似物,已经在有机化学中进行了深入研究,特别关注杂芳醛的化。然而,现有的形成它们的方法通常采用苛刻的条件来限制其实用性。在这项工作中,我们提出了一种有效且温和的方法,用于从芳香醛(包括呋喃平台)制备缩醛胺。这些温和的条件使得可以轻松获得大量的动物,因此我们着手探索以前无法获得的潜在应用。通过研究各种缩醛胺的稳定性,我们能够开发出一种基于商业二胺的简单醛保护基,该保护基在精神条件下被保护。我们利用我们的方法和二胺树脂开发了一种清除遗传毒性醛的方案,
  • The influence of halogen substituents on the biological properties of sulfur-containing flavonoids
    作者:Lucian Gabriel Bahrin、Laura Gabriela Sarbu、Henning Hopf、Peter G. Jones、Cornelia Babii、Marius Stefan、Mihail Lucian Birsa
    DOI:10.1016/j.bmc.2016.05.044
    日期:2016.7
    synthesized from the corresponding 3-dithiocarbamic flavanones. The influence of halogen substituents on the antibacterial properties of the tricyclic flavonoids has been investigated against Staphylococcus aureus and Escherichia coli. On going from fluorine to iodine, these compounds exhibit good to excellent inhibitory properties against both Gram-positive and Gram-negative pathogens. These results suggest
    由相应的3-二氨基甲酸黄烷酮合成了一系列含有1,3-二醇-2-基鎓部分的卤素取代的三环黄酮。已经研究了卤素取代基对三环黄酮的抗菌性能对黄色葡萄球菌和大肠杆菌的影响。从,这些化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体均表现出良好至优异的抑制性能。这些结果表明,大小是影响效价变化的主要因素,而不是极性/电子学。
  • An Improved Synthetic Method for Sensitive Iodine Containing Tricyclic Flavonoids
    作者:Mihail Lucian Birsa、Laura G. Sarbu
    DOI:10.3390/molecules27238430
    日期:——
    The synthesis of new iodine containing synthetic tricyclic flavonoids is reported. Due to the sensitivity of the precursors to the heat and acidic conditions required for the ring closure of the 1,3-dithiolium core, a new cyclization method has been developed. It consists in the treatment of the corresponding iodine-substituted 3-dithiocarbamic flavonoids with a 1:1 (v/v) mixture of glacial acetic
    报道了新型含合成三环黄酮的合成。由于前体对 1,3-二鎓核闭环所需的热和酸性条件的敏感性,开发了一种新的环化方法。它包括在 40 °C 下用 1:1 (v/v) 的冰醋酸-浓硫酸混合物处理相应的取代的 3-二氨基甲酸黄酮取代的 3-二氨基甲酸黄酮的合成也根据反应条件进行了调整。
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