Methyl 2-((5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetate | 332158-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Methyl 2-((5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetate
• 英文别名: methyl 2-[[5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]acetate
• CAS: 332158-11-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃S
• mdl: MFCD01818883
• 分子量: 264.305
• InChiKey: KBDSZSCPVSUBQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸甲酯 、 5-(4-甲基苯基)-1,3,4-噁二唑-2-硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以96%的产率得到Methyl 2-((5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetate
  参考文献：
  名称：

  5-芳基-1,3,4-恶二唑啉-2（3 H）-硫酮与卤代乙酸烷基酯的反应

  摘要：

  研究了5-芳基-1,3,4-恶二唑啉-2（3 H）-硫酮与卤代乙酸烷基酯的反应。已表明反应进行得到S-取代的产物。已经研究了硫酮和卤代乙酸酯分子中取代基的性质对反应路线和产率的影响。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1020-4

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING RHO/MRTF-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20150250769A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present disclosure relates to methods, compositions, and kits for the inhibition of signaling by members of the Rho GTPase family. Specifically, the disclosure relates to methods, compositions and kits for the inhibition of RhoA and/or RhoC transcriptional signaling and action of the transcription co-factors MRTF-A and/or MRTF-B. The disclosure finds use in treatment of Rho-mediated disease states (e.g., tumor metastasis and fibrosis), Rho-mediated biological conditions, and in cell signaling research.

  本公开涉及用于抑制Rho GTPase家族成员信号传导的方法、组合物和试剂盒。具体而言，本公开涉及用于抑制RhoA和/或RhoC转录信号传导以及转录共因子MRTF-A和/或MRTF-B作用的方法、组合物和试剂盒。本公开适用于治疗Rho介导的疾病状态（例如肿瘤转移和纤维化）、Rho介导的生物条件以及细胞信号研究。
• 5-Aryl-1,3,4-oxadiazoline-2(3H)-thiones in reactions with alkyl haloacetates
  作者：A. A. Ziyaev、I. F. Tozhiev、Kh. M. Shakhidoyatov

  DOI：10.1007/s10593-012-1020-4

  日期：2012.6

  The reaction of 5-aryl-1,3,4-oxadiazoline-2(3H)-thiones with alkyl haloacetates has been studied. It was shown that the reaction proceeds to give S-substituted products. The effect of the nature of the substituents in the molecules of both the thiones and the haloacetates on the reaction route and yields has been examined.

  研究了5-芳基-1,3,4-恶二唑啉-2（3 H）-硫酮与卤代乙酸烷基酯的反应。已表明反应进行得到S-取代的产物。已经研究了硫酮和卤代乙酸酯分子中取代基的性质对反应路线和产率的影响。