2-Benzylamino-4,6-dimethylnicotinonitril | 68100-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzylamino-4,6-dimethylnicotinonitril
• 英文别名: 2-(benzylamino)-4,6-dimethylpyridine-3-carbonitrile；2-(Benzylamino)-4,6-dimethylnicotinonitrile
• CAS: 68100-39-0
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃
• mdl: MFCD01062663
• 分子量: 237.304
• InChiKey: ARBAMQHENXLQIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzylamino-4,6-dimethylnicotinonitril 在 乙醇 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 6.0h， 以84%的产率得到2-benzylamino-4,6-dimethylnicotinic acid amide
  参考文献：
  名称：

  在吡啶基[2,3- d]嘧啶-4（1H）-one，2,3-二氢吡啶-[2,3-d]嘧啶-4（1H）-one和11b的合成中取代了2-氨基烟酰胺12-二氢吡啶并-[2'，3'：4,5]嘧啶[2,1- a]异吲哚-5,7-二酮

  摘要：

  研究了2-氨基烟酰胺与原甲酸三乙酯，羧酸氯化物，醛和2-甲酰基苯甲酸的反应。结果，吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-4（1H）-one，2,3-二氢吡啶并[2,3- d ]嘧啶-4（1H）-one和5,7,11b，12-得到四氢吡啶并[2'，3'：4，5]嘧啶-[2，1 - a ]异吲哚-5，7-二酮。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0756-6
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氰基-4,6-二甲基吡啶 、 苯胺 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KWOK R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 5, 877-880

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituierte 2-Aminonicotinonitrile
  作者：Reinhard Troschütz、Thomas Dennstedt

  DOI：10.1002/ardp.19943270205

  日期：——

  Die Aminolyse des Cyanketen‐O N‐Acetal‐Gemisches 1 Z/E mit den Aminen 2a,b führt zu den E‐konfigurierten primär/sekundären Cyanketenaminalen 3a,b. Durch Reaktion von 3a,b mit der, 1,3‐Biselektrophilen 4, 6a,b, 9 HCl, 12, 13, 15a,b, 17 und 19 lassen sich die N2‐substituierten 2‐Aminonicotinonitrile 5, 7, 8, 10, 11, 14, 16 und 20 herstellen. Umsetzung der 2‐Aminonicotinonitrile mit α‐Phenylethylrest

  氰烯乙缩醛混合物 1 Z / E 与胺 2a、b 的氨解导致 E 构型的伯/仲氰烯胺 3a、b。3a, b 与 1,3-双亲电子试剂 4, 6a, b, 9 HCl, 12, 13, 15a, b, 17, 和 19 反应生成 N2-取代的 2-氨基烟腈 5, 7, 8, 10、11、14、16 和 20。2-氨基烟腈与2位（14b、16a、8a、20b、5和8b）的α-苯乙基基团与多磷酸反应生成伯2-氨基烟腈21a-f。
• Novel Synthesis of Some New Fluorescent 2-Amino-3-cyanopyridines
  作者：Afsaneh Zonouzi、Zakieh Izakian、Seik Weng Ng

  DOI：10.3987/com-12-12566

  日期：——

  Novel synthesis of some new fluorescent 2-amino-3-cyanopyridines 2a-m in the presence of N-hydroxybenzamide or p-toluenesulfonic acid is described. Photophysical data including lambda(Abs) and lambda(Flu) of 2a-m in CH2Cl2, MeCN and MeOH have been measured.
• Non-Peptidic Inhibitors of AKAP/PKA Interaction
  申请人：Klussmann Enno

  公开号：US20090176773A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The invention relates to non-peptidic molecules which modulate, especially inhibit, the interaction of protein kinase A (PKA) and A kinase anchor proteins (AKAP) and to a host or target organism that comprises said non-peptidic compounds or recognition molecules directed to said compounds, such as e.g. antibodies or chelating agents. The invention also relates to a pharmaceutical agent, especially for use in the treatment of diseases that are associated with a disturbance of the cAMP signal path, especially insipid diabetes, hypertonia, pancreatic diabetes, duodenal ulcer, asthma, heart failure, obesity, AIDS, edema, hepatic cirrhosis, schizophrenia and others. The invention also relates to the use of the inventive molecules.