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7-(4-Chlorophenyl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(4-Chlorophenyl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
英文别名
——
7-(4-Chlorophenyl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine化学式
CAS
——
化学式
C18H12ClN3
mdl
——
分子量
305.766
InChiKey
XVVMWRYADWYAGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯乙酮 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.28h, 生成 7-(4-Chlorophenyl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    通过一锅法 简单地获得3-卤代和3-硝基吡唑并[1,5- a ]嘧啶†
    摘要:
    在此,提供了一种区域选择性,省时和单反应路线,用于通过微波辅助方法以良好至优异的产率合成不同取代的3-卤代和3-硝基吡唑并[1,5- a ]嘧啶。该反应的特征在于β-烯酮与NH-5-氨基吡唑的顺序环缩合反应,然后用容易获得的亲电试剂进行区域选择性亲电取代。该方法的特点是反应时间短,产率高,操作简便,底物范围广和适用范围广。此外,这些3-官能化的杂环已成功地用于合成3-炔基和3-氨基吡唑并[1,5- a ]嘧啶,产率高达92%。
    DOI:
    10.1039/c7ra04336h
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