4-acetylfuro<3,2-b>pyrrole-2-carbaldehyde | 117613-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡咯
• 英文名称: 4-acetylfuro<3,2-b>pyrrole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 4-acetyl-4H-furo[3,2-b]pyrrole-2-carbaldehyde；4-acetylfuro[3,2-b]pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 117613-27-1
• 化学式: C₉H₇NO₃
• 分子量: 177.159
• InChiKey: PAHATCWLFWNKAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetylfuro<3,2-b>pyrrole-2-carbaldehyde 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到4-Acetyl-4H-furo[3,2-b]pyrrole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Furo[3,2-b]pyrrole Type Aldehydes

  摘要：

  描述了乙酸2-甲酰基-4-苄基呋喃[3,2-b]吡咯-5-羧酸乙酯（I）的合成。制备了一系列呋喃[3,2-b]吡咯-2-甲醛2,6-二烷基苯肼酮（IIa - IIg）和二甲基肼酮（IIIa - IIId）。通过将标题化合物与乙酸酐中的羟胺盐和吡啶反应，在生成的氰基取代化合物（IVa - IVd）中。对IVa - IVd进行碱性水解得到Va - Vb，并在二甲基甲酰胺中与叠氮化钠和氯化铵反应得到VIa - VId。这些化合物的结构已通过UV、IR、1H和13C NMR谱证明。

  DOI：

  10.1135/cccc19932139
• 作为产物：
  描述：

  1-(4H-呋喃并[3,2-b]吡咯-4-基)乙酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KRUTOSIKOVA, A.;KRALOVICOVA, E.;DANDAROVA, M.;KELEMEN, P., CHEM. PAP., 42,(1988) N 1, 89-95

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Reactions of Furo[3,2-b]pyrrole Type Aldehydes
  作者：Alžbeta Krutošíková、Miloslava Dandárová、Juraj Alföldi

  DOI：10.1135/cccc19932139

  日期：——

  The synthesis of ethyl 2-formyl-4-benzylfuro[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate (I) is described. A series of furo[3,2-b]pyrrole-2-carbaldehyde 2,6-dialkylphenylhydrazones (IIa - IIg) and dimethylhydrazones (IIIa - IIId) were prepared. By reaction of title compounds with hydroxylammonium chloride in acetic anhydride in the presence of pyridine corresponding cyano-substituted compounds (IVa - IVd) were obtained. Alkaline hydrolysis of IVa - IVd gave Va - Vb and the reaction with sodium azide and ammonium chloride in dimethylformamide led to VIa - VId. the structure of the compounds have been proved by UV, IR, ¹H and ¹³C NMR spectra.

  描述了乙酸2-甲酰基-4-苄基呋喃[3,2-b]吡咯-5-羧酸乙酯（I）的合成。制备了一系列呋喃[3,2-b]吡咯-2-甲醛2,6-二烷基苯肼酮（IIa - IIg）和二甲基肼酮（IIIa - IIId）。通过将标题化合物与乙酸酐中的羟胺盐和吡啶反应，在生成的氰基取代化合物（IVa - IVd）中。对IVa - IVd进行碱性水解得到Va - Vb，并在二甲基甲酰胺中与叠氮化钠和氯化铵反应得到VIa - VId。这些化合物的结构已通过UV、IR、1H和13C NMR谱证明。
• KRUTOSIKOVA, A.;KRALOVICOVA, E.;DANDAROVA, M.;KELEMEN, P., CHEM. PAP., 42,(1988) N 1, 89-95
  作者：KRUTOSIKOVA, A.、KRALOVICOVA, E.、DANDAROVA, M.、KELEMEN, P.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图