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1H-Benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione, 6-amino-2-(2-pyridinyl)-

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1H-Benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione, 6-amino-2-(2-pyridinyl)-
英文别名
6-amino-2-pyridin-2-ylbenzo[de]isoquinoline-1,3-dione
1H-Benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione, 6-amino-2-(2-pyridinyl)-化学式
CAS
——
化学式
C17H11N3O2
mdl
——
分子量
289.293
InChiKey
STYATCDNTDDHNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    76.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-pyridinyl-4-bromo-1,8-naphthalimide1,1-二苯乙烯 、 palladium diacetate 、 caesium carbonateR-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环四氢呋喃 为溶剂, 以93 %的产率得到1H-Benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione, 6-amino-2-(2-pyridinyl)-
    参考文献:
    名称:
    一种4-氨基-1,8-萘酰亚胺衍生物的制备方法
    摘要:
    本发明提供一种4‑氨基‑1,8‑萘酰亚胺衍生物的制备方法,所述制备方法包括第一阶段反应、再溶解、第二阶段反应;所述第一阶段反应的方法为,在反应容器中加入4‑溴‑1,8‑萘酰亚胺衍生物、二苯甲酮亚胺、BINAP、醋酸钯、金属碱盐、有机溶剂,在40‑85℃下反应8‑24小时;所述再溶解的方法为,除去有机溶剂,加入适量四氢呋喃进行溶解;所述第二阶段反应的方法为,加入盐酸水溶液搅拌28‑32分钟后,经后处理分离得到4‑氨基‑1,8‑萘酰亚胺衍生物。本发明通过一锅两步法制备得到4‑氨基‑1,8‑萘酰亚胺衍生物,本发明制备方法具有原料简单易得、底物范围广、操作简单安全、生产过程绿色环保,收率高的优点。
    公开号:
    CN115521256A
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文献信息

  • Sensitive Detection of Various Forms of Hydrogen Sulfide via Highly Selective Naphthalimide-Based Fluorescent Probe
    作者:Daniel Słowiński、Małgorzata Świerczyńska、Jarosław Romański、Radosław Podsiadły
    DOI:10.3390/molecules28176299
    日期:——
    Hydrogen sulfide (H2S) is an important gasotransmitter, but only a few methods are available for real-time detection. Fluorescent probes are attractive tools for biological applications because of their high sensitivity, convenience, rapid implementation, noninvasive monitoring capability, and simplicity in fluorescent imaging of living cells and tissues. Herein, we report on a pro-fluorescent probe
    硫化氢(H2S)是一种重要的气体递质,但只有少数方法可用于实时检测。荧光探针因其高灵敏度、方便、快速实施、无创监测能力以及活细胞和组织荧光成像的简单性而成为生物应用中有吸引力的工具。在此,我们报告了一种基于萘二甲酰亚胺衍生物的前荧光探针 NAP-Py-N3,与包括生物硫醇在内的各种其他分析物相比,该探针对 H2S 显示出高选择性,使得检测 H2S 成为可能。与H2S反应后,该探针在553 nm处表现出快速且显着的开启绿色荧光增强(约54倍,k2 = 9.62 M−1s−1),高灵敏度(LOD:15.5 nM),显着的斯托克斯位移(118 nm),发现荧光产物的荧光量子产率可达0.36。此外,该探针还成功应用于检测气态H2S,并确认现代有机供体释放的H2S的存在,近年来常用于​​研究H2S在生物系统中的作用。所有结果表明该探针性能优良,具有较高的应用价值。
  • 一种4-氨基-1,8-萘酰亚胺衍生物的制备方法
    申请人:齐鲁工业大学
    公开号:CN115521256A
    公开(公告)日:2022-12-27
    本发明提供一种4‑氨基‑1,8‑萘酰亚胺衍生物的制备方法,所述制备方法包括第一阶段反应、再溶解、第二阶段反应;所述第一阶段反应的方法为,在反应容器中加入4‑溴‑1,8‑萘酰亚胺衍生物、二苯甲酮亚胺、BINAP、醋酸钯、金属碱盐、有机溶剂,在40‑85℃下反应8‑24小时;所述再溶解的方法为,除去有机溶剂,加入适量四氢呋喃进行溶解;所述第二阶段反应的方法为,加入盐酸水溶液搅拌28‑32分钟后,经后处理分离得到4‑氨基‑1,8‑萘酰亚胺衍生物。本发明通过一锅两步法制备得到4‑氨基‑1,8‑萘酰亚胺衍生物,本发明制备方法具有原料简单易得、底物范围广、操作简单安全、生产过程绿色环保,收率高的优点。
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