2-(furan-2-ylmethylene)-7-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(furan-2-ylmethylene)-7-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 2-furfurylidene-7-hydroxy-1-indanone；2-(furan-2-ylmethylidene)-7-hydroxy-3H-inden-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₀O₃
• 分子量: 226.232
• InChiKey: NXDVFCUVSCXCFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 7-羟基-1-茚酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以55.3%的产率得到2-(furan-2-ylmethylene)-7-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  具有结构-活性关系研究的氟化和/或羟基化2-亚芳基-1-茚满酮衍生物作为LPS刺激的RAW 264.7巨噬细胞中ROS生成抑制剂的设计和合成

  摘要：

  系统设计，合成并评估了一系列新的32个氟化和/或羟基化的2-亚芳基-1-茚满酮衍生物对RAW 264.7巨噬细胞中LPS刺激的ROS产生的抑制活性。制备并评估了5 / 6-氟-1-茚满酮或4-，5-，6-或7-羟基茚满酮部分以及邻，间或对羟基苯基，呋喃基或硫代苯基部分。在合成的化合物中，发现具有6-羟基-1-茚满酮部分以及5-氯硫代苯基部分的化合物11对LPS刺激的RAW 264.7巨噬细胞中ROS的产生具有最强的抑制作用，IC 50值为3.29微米

  DOI：

  10.1002/bkcs.11618

文献信息

• Design and Synthesis of Fluorinated and/or Hydroxylated 2‐Arylidene‐1‐indanone Derivatives as an Inhibitor of LPS‐stimulated ROS Production in RAW 264.7 Macrophages with Structure–Activity Relationship Study
  作者：Pramila Katila、Aastha Shrestha、Aarajana Shrestha、Ritina Shrestha、Pil‐Hoon Park、Eung‐Seok Lee

  DOI：10.1002/bkcs.11618

  日期：2018.12

  A new series of thirty‐two fluorinated and/or hydroxylated 2‐arylidene‐1‐indanone derivatives were systematically designed, synthesized, and evaluated for their inhibitory activity against LPS‐stimulated ROS production in RAW 264.7 macrophages. 5/6‐Fluoro‐1‐indanone or 4‐, 5‐, 6‐, or 7‐hydroxyindanone moiety along with ortho‐, meta‐, or para‐hydroxyphenyl, furanyl or thiophenyl moiety was prepared

  系统设计，合成并评估了一系列新的32个氟化和/或羟基化的2-亚芳基-1-茚满酮衍生物对RAW 264.7巨噬细胞中LPS刺激的ROS产生的抑制活性。制备并评估了5 / 6-氟-1-茚满酮或4-，5-，6-或7-羟基茚满酮部分以及邻，间或对羟基苯基，呋喃基或硫代苯基部分。在合成的化合物中，发现具有6-羟基-1-茚满酮部分以及5-氯硫代苯基部分的化合物11对LPS刺激的RAW 264.7巨噬细胞中ROS的产生具有最强的抑制作用，IC 50值为3.29微米