9,10-di-n-butylanthracene | 1624-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-di-n-butylanthracene
• 英文别名: 9,10-dibutylanthracene；9,10-Dibutyl-anthracen
• CAS: 1624-34-6
• 化学式: C₂₂H₂₆
• 分子量: 290.448
• InChiKey: XLTRLRBXMJBVPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-di-n-butylanthracene 在 乙醚 、 sodium 作用下， 生成 9,10-dibutyl-9,10-diisopropyl-9,10-dihydro-anthracene
  参考文献：
  名称：

  Hugel; Lerer, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1933, vol. <4> 53, p. 1497

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9,10-dibutyl-9,10-dihydro-anthracene 在 对苯醌 、 xylene 作用下， 生成 9,10-di-n-butylanthracene
  参考文献：
  名称：

  Hugel; Lerer, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1933, vol. <4> 53, p. 1497

  摘要：

  DOI：

文献信息

• C–C Bond-Forming and Bond-Breaking Processes from the Reaction of Diesters with Me₃SnLi. Synthesis of Complex Bridged Polycycles and Dialkyl Aromatic Compounds
  作者：Lucas Martínez-García、Rubén Lobato、Gustavo Prado、Pablo Monje、F. Javier Sardina、M. Rita Paleo

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02891

  日期：2019.2.15

  followed by a reaction of the resulting unsaturated diesters with Me3SnLi. We propose that a stanna-Brook rearrangement plays a fundamental role in the formation of the polycyclic organotin acetals obtained. These unusual compounds could be further functionalized by tin–lithium exchange followed by alkylation of the newly formed tertiary carbanion. Alternatively, dialkylated aromatic hydrocarbons have

  1,2-芳族二酯可以通过两步程序转变为应变桥联多环结构，该程序包括由碱金属促进的初始还原烷基化，然后使所得的不饱和二酯与Me 3 SnLi反应。我们提出，斯坦纳-布鲁克重排在获得的多环有机锡缩醛的形成中起基本作用。这些不寻常的化合物可以通过锡-锂交换，然后对新形成的叔碳负离子进行烷基化来进一步功能化。或者，已经通过Me 3 SnLi促进的脱碳反应制备了二烷基化的芳族烃。1,4-芳族二酯经过还原二烷基化，然后通过与Me 3反应转化为降冰片二烯酮衍生物SnLi。从蒽38开始，仅用两步就制备了几种稳定的二苯并降冰片二烯酮41。相应的萘类似物得到1,4-二烷基萘。所描述的合成协议提供对通过现有合成方法不容易获得的结构的访问。
• [EN] ESTER COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ ESTER<br/>[JA] エステル化合物
  申请人：MITSUI CHEMICALS INC

  公开号：WO2022045231A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  本発明のエステル化合物は下記式（１）で表される〔式中、Ｒ1～Ｒ24は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基またはヘテロ原子含有炭化水素基である。Ｒ1～Ｒ10、Ｒ23およびＲ24は互いに結合して環を形成してもよく、隣接する置換基が直接結合した多重結合を形成してもよい。Ｒ11～Ｒ24は互いに結合して環を形成してもよく、隣接する置換基が互いに結合して多重結合を形成してもよい。Ｒ1～Ｒ24において少なくとも１組は互いに結合して環構造を形成する。ｎ２～ｎ５は、それぞれ独立に０～２の整数を表す。ｎ１およびｎ６は、それぞれ独立に０または１の整数を表す。Ｌ1およびＬ2は、それぞれ独立に炭化水素基またはヘテロ原子含有炭化水素基である。〕。

  这项发明的酯化合物由以下式（1）表示[式中，R1-R24分别独立地是氢原子、卤素原子、烃基或含有杂原子的烃基。 R1-R10、R23和R24可以相互连接形成环，相邻的取代基也可以直接连接形成多重键。 R11-R24可以相互连接形成环，相邻的取代基也可以相互连接形成多重键。 在R1-R24中，至少有一对相互连接形成环结构。 n2-n5分别独立地表示0-2的整数。 n1和n6分别独立地表示0或1的整数。 L1和L2分别独立地是烃基或含有杂原子的烃基。]。
• Structural effects controlling the rate of the retro-Diels-Alder reaction in anthracene cycloadducts
  作者：Yongseog Chung、Brook F. Duerr、Timothy A. McKelvey、P. Nanjappan、Anthony W. Czarnik

  DOI：10.1021/jo00266a006

  日期：1989.3
• A Triphenylene-Based Triptycene with Large Free Volume Synthesized by Zirconium-Mediated Biphenylation
  作者：Cameron L. Hilton、Christopher R. Jamison、Hannah K. Zane、Benjamin T. King

  DOI：10.1021/jo801643u

  日期：2009.1.2

  Biphenylation using (Li(THF)(4))(2)center dot Zr(biphe)(3) of hexabromotriptycenes bearing H (1-H) or Bu (1-Bu) at the bridgeheads gave triptycenes with triphenylene blades. The blades extend both perpendicular and parallel to the 3-fold axis and generate a large intramolecular free volume (IMFV) (1-H, AM1, 710 angstrom(3); cf. triptycene, AM1 71 angstrom(3)). Crystals of 1-H Could not be obtained. Triptycene 1-Bu, in which the Bu (groups fill the voids near the bridgehead, was crystalline. X-ray diffraction analysis revealed crystal packing with alternating interlocked corrugated and distorted hexagonal layers.
• CHUNG, YONGSEOG;DUERR, BROOK F.;MCKELVEY, TIMOTHY A.;NANJAPPAN, P.;CZARNI+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1018-1032
  作者：CHUNG, YONGSEOG、DUERR, BROOK F.、MCKELVEY, TIMOTHY A.、NANJAPPAN, P.、CZARNI+

  DOI：——

  日期：——