3-Amino-5,5-diphenyl-5,6-dihydro-2H-1,3-thiazin-2,4(3H)-dion

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Amino-5,5-diphenyl-5,6-dihydro-2H-1,3-thiazin-2,4(3H)-dion
• 英文别名: 2H-1,3-Thiazine-2,4(3H)-dione, 3-aminodihydro-5,5-diphenyl-；3-amino-5,5-diphenyl-1,3-thiazinane-2,4-dione
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 298.365
• InChiKey: DHDZPOOJHQAIMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-5,5-diphenyl-5,6-dihydro-2H-1,3-thiazin-2,4(3H)-dion 、 邻硝基苯甲醛 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HANEFELD W.; STAUDDE H. -J., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 1, 67-73

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5-Diphenyl-5,6-dihydro-2H-1,3-thiazin-2,4(3H)-dion 在 二苯基膦酰羟胺 、 sodium hydride 作用下， 生成 3-Amino-5,5-diphenyl-5,6-dihydro-2H-1,3-thiazin-2,4(3H)-dion
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻嗪的研究，第 36 届 Mitt. NH-酸性四氢-1,3-噻嗪衍生物的盐与 O-二苯基磷酰基-羟胺的胺化

  摘要：

  NH-酸性 2-thioxo-4-oxo 和 2,4-dioxo-1,3-thiazine 衍生物 3 和 5 被转化为它们的钠盐和铊 (I) (I) 盐 4 和 6，这些与 O-二苯基磷酰基-羟胺转化到 S-胺化产物 9 或 N-胺化产物 10。N - 氨基 - 2 - 硫代 - 噻嗪 2 无法通过这种方式获得，通过环化从 1 制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200111

文献信息

• Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, 36. Mitt. Aminierung von Salzen NH-acider Tetrahydro-1,3-thiazinderivate mit O-Diphenylphosphoryl-hydroxylamin
  作者：Wolfgang Hanefeld、Hans-Jürgen Staude

  DOI：10.1002/ardp.19873200111

  日期：——

  NH‐acide 2‐Thioxo‐4‐oxo‐ bzw. 2,4‐Dioxo‐1,3‐thiazinderivate 3 bzw. 5 wurden in ihre Natrium‐ bzw. Thallium(I)salze 4 und 6 überführt und diese mit O‐Diphenylphosphoryl‐hydroxylamin zum S‐Aminierungsprodukt 9 bzw. N‐Aminierungsprodukt 10 umgesetzt. Das auf diesem Wege nicht zugängliche N‐Amino‐2‐thioxo‐thiazin 2 wurde durch Cyclisierung aus 1 dargestellt.

  NH-酸性 2-thioxo-4-oxo 和 2,4-dioxo-1,3-thiazine 衍生物 3 和 5 被转化为它们的钠盐和铊 (I) (I) 盐 4 和 6，这些与 O-二苯基磷酰基-羟胺转化到 S-胺化产物 9 或 N-胺化产物 10。N - 氨基 - 2 - 硫代 - 噻嗪 2 无法通过这种方式获得，通过环化从 1 制备。
• HANEFELD W.; STAUDDE H. -J., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 1, 67-73
  作者：HANEFELD W.、 STAUDDE H. -J.

  DOI：——

  日期：——