Trimethyl-p-brombenzoylsilan | 33324-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Trimethyl-p-brombenzoylsilan
• 英文别名: p-Brom-O-trimethylsilylbenzoat；Benzoic acid, 4-bromo, TMS；trimethylsilyl 4-bromobenzoate
• CAS: 33324-33-3
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₂Si
• 分子量: 273.202
• InChiKey: QGZBFRDBCKZODQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-p-brombenzoylsilan 、 二氯二甲基硅烷 、 正丁基锂 生成 p-Dimethyl(ethoxy)silylbenzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  GHOSE B. N., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 164, NO 1, 11-18

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酸 、 六甲基二硅氮烷 在 cerium(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 Trimethyl-p-brombenzoylsilan
  参考文献：
  名称：

  使用CeO 2纳米粒子作为固体催化剂，用六甲基二硅氮烷对各种官能团进行简单高效的室温甲硅烷基化反应

  摘要：

  在这项研究中，开发了一种温和而有效的方法，用于使用CeO 2纳米颗粒（n-CeO 2）作为固体催化剂，在室温下以六甲基二硅氮烷（HMDS）作为甲硅烷基化剂。醇，酚和酸以更快的反应速率被甲硅烷基化为它们各自的甲硅烷基衍生物，而胺和硫醇则需要相对较长的反应时间。而且，固体催化剂易于从反应混合物中分离并循环使用五次以上，而其活性没有任何明显的下降。粉末X射线衍射（XRD），透射电子显微镜（TEM），紫外可见漫反射光谱（UV-DRS）和拉曼分析显示，与再利用的固体相比，重复使用的固体具有相同的结构完整性，粒径，吸收边缘和化合价态。新鲜的固体催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2019.03.015

文献信息

• Synthesis of some carbon-functional organosilicon compounds
  作者：B.N. Ghose

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83115-0

  日期：1979.1

  The synthesis are reported of the carbon-functional organosilicon compounds X(CH2)3Si(OEt)Me2 and p-XC6H4Si(OEt)Me2 having X = −OH, −NH2, and −CO2H.

  报道了具有X ＝ -OH，-NH 2和-CO 2的碳官能有机硅化合物X（CH 2）3 Si（OEt）Me 2和p -XC 6 H 4 Si（OEt）Me 2的合成。H。
• A simple and efficient room temperature silylation of diverse functional groups with hexamethyldisilazane using CeO2 nanoparticles as solid catalysts
  作者：Nagaraj Anbu、Chellappa Vijayan、Amarajothi Dhakshinamoorthy

  DOI：10.1016/j.mcat.2019.03.015

  日期：2019.9

  In this study, a mild and efficient method is developed for the silylation of diverse functional groups using CeO2 nanoparticles (n-CeO2) as solid catalysts with hexamethyldisilazane (HMDS) as silylating agent at room temperature. Alcohols, phenols and acids are silylated to their respective silyl derivatives with faster reaction rate while amines and thiols required relatively longer reaction time

  在这项研究中，开发了一种温和而有效的方法，用于使用CeO 2纳米颗粒（n-CeO 2）作为固体催化剂，在室温下以六甲基二硅氮烷（HMDS）作为甲硅烷基化剂。醇，酚和酸以更快的反应速率被甲硅烷基化为它们各自的甲硅烷基衍生物，而胺和硫醇则需要相对较长的反应时间。而且，固体催化剂易于从反应混合物中分离并循环使用五次以上，而其活性没有任何明显的下降。粉末X射线衍射（XRD），透射电子显微镜（TEM），紫外可见漫反射光谱（UV-DRS）和拉曼分析显示，与再利用的固体相比，重复使用的固体具有相同的结构完整性，粒径，吸收边缘和化合价态。新鲜的固体催化剂。
• GHOSE B. N., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 164, NO 1, 11-18
  作者：GHOSE B. N.

  DOI：——

  日期：——