N-Benzyl-N'-<2-hydroxy-ethyl>-homopiperazin | 23207-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyl-N'-<2-hydroxy-ethyl>-homopiperazin
• 英文别名: N-Benzyl-N'-(beta-hydroxyethyl) homopiperazine；2-(4-benzyl-1,4-diazepan-1-yl)ethanol
• CAS: 23207-69-4
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O
• 分子量: 234.341
• InChiKey: KUJQTWKDKIOXGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-N'-<2-hydroxy-ethyl>-homopiperazin 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GURYN R.; KOTELKO A.; MAJCHRZAK M., ACTA. POL. PHARM. , 1975, 32, NO 3, 293-301

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 [(η⁶-cymene)RuCl-(PyCH₂PtBu₂)]OTf 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 85.0h， 生成 N-Benzyl-N'-<2-hydroxy-ethyl>-homopiperazin
  参考文献：
  名称：

  借氢合成1,4-二氮杂环

  摘要：

  我们报告了通过二醇-二胺偶联合成 1,4-二氮杂环，这种偶联是通过（吡啶基）膦连接的钌 (II) 催化剂 ( 1 ) 独特实现的。这些反应可以利用两个连续的N-烷基化或中间互变异构化途径来产生哌嗪和二氮杂环庚烷；二氮杂环己烷通常无法通过催化途径获得。我们的条件容忍与关键药物平台相关的不同胺和醇。我们展示了药物 cyclizine 和 homochlorcyclizine 的合成，产率分别为 91% 和 67%。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00468

文献信息

• GURYN R.; KOTELKO A.; MAJCHRZAK M., ACTA. POL. PHARM. <APPH-AX>, 1975, 32, NO 3, 293-301
  作者：GURYN R.、 KOTELKO A.、 MAJCHRZAK M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,4-Diazacycles by Hydrogen Borrowing
  作者：Anju Nalikezhathu、Adriane Tam、Valeriy Cherepakhin、Van K. Do、Travis J. Williams

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00468

  日期：2023.3.17

  4-diazacycles by diol–diamine coupling, uniquely made possible with a (pyridyl)phosphine-ligated ruthenium(II) catalyst (1). The reactions can exploit either two sequential N-alkylations or an intermediate tautomerization pathway to yield piperazines and diazepanes; diazepanes are generally inaccessible by catalytic routes. Our conditions tolerate different amines and alcohols that are relevant to key

  我们报告了通过二醇-二胺偶联合成 1,4-二氮杂环，这种偶联是通过（吡啶基）膦连接的钌 (II) 催化剂 ( 1 ) 独特实现的。这些反应可以利用两个连续的N-烷基化或中间互变异构化途径来产生哌嗪和二氮杂环庚烷；二氮杂环己烷通常无法通过催化途径获得。我们的条件容忍与关键药物平台相关的不同胺和醇。我们展示了药物 cyclizine 和 homochlorcyclizine 的合成，产率分别为 91% 和 67%。

表征谱图