5-chloro-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 5-chloro-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-amine
• 英文别名: 5-Chlorobenzotriazol-1-amine
• 化学式: C₆H₅ClN₄
• mdl: MFCD04037366
• 分子量: 168.585
• InChiKey: HSQAUBPWIDGYKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-amine 、 2,6-di-tert-butyl-4-(2-hydroxybenzylidene)-2,5-cyclohexadiene-1-one 在 trityl tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以32 %的产率得到2,6-di-tert-butyl-4-(((5-chloro-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)amino)(2-hydroxyph enyl)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  三苯基碳鎓四氟硼酸盐催化 1-氨基苯并三唑与对醌甲基化物的 1,6-加成反应：二芳基甲胺的合成

  摘要：

  开发了通过四氟硼酸三苯基碳鎓催化 1-氨基苯并三唑 1,6-加成对甲基苯醌( p -QMs)的无金属合成二芳基甲胺。在温和的条件下，二芳基甲胺可通过简单过滤以中等至良好的产率（高达 84%）获得，重复使用 6 次后活性基本保持不变。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200953
• 作为产物：
  描述：

  5-氯代苯并三氮唑 在 potassium hydroxide 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 水 为溶剂， 以48 %的产率得到5-chloro-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-amine
  参考文献：
  名称：

  三苯基碳鎓四氟硼酸盐催化 1-氨基苯并三唑与对醌甲基化物的 1,6-加成反应：二芳基甲胺的合成

  摘要：

  开发了通过四氟硼酸三苯基碳鎓催化 1-氨基苯并三唑 1,6-加成对甲基苯醌( p -QMs)的无金属合成二芳基甲胺。在温和的条件下，二芳基甲胺可通过简单过滤以中等至良好的产率（高达 84%）获得，重复使用 6 次后活性基本保持不变。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200953

文献信息

• Skeletal Transformation of Unactivated Arenes Enabled by a Low-Temperature Dearomative (3 + 2) Cycloaddition
  作者：Sajan Pradhan、Fahimeh Mohammadi、Jean Bouffard

  DOI：10.1021/jacs.3c02314

  日期：2023.6.7

  exchange of the ring carbons: a two-carbon fragment from the original aromatic ring is replaced with another from the incoming dienophile, introducing an unconventional disconnection for the synthesis of ubiquitous aromatic building blocks. Applications of this two-step sequence to the preparation of substituted acenes, isotopically labeled molecules, and medicinally relevant compounds are demonstrated

  像苯这样的简单芳香族化合物是丰富的原料，其衍生物的制备主要从亲电取代反应开始，或者较少见的是还原反应。它们的高稳定性使它们特别不愿意在普通反应条件下参与环加成反应。在这里，我们展示了 1,3-diaza-2-azoniaallene 阳离子在室温下与未活化的苯衍生物进行形式 (3 + 2) 环加成的特殊能力，提供了多克级的热稳定脱芳构化加合物。容忍极性官能团的环加成激活环以进一步细化。在用亲二烯体处理时，环加合物会经历 (4 + 2) 环加成-环逆转级联反应，产生取代或稠合的芳烃，包括萘衍生物。整个序列通过环碳的交换导致芳烃的转化：来自原始芳环的双碳片段被来自进入的亲双烯体的另一个取代，为普遍存在的芳香结构单元的合成引入非常规的断开。证明了该两步序列在制备取代并苯、同位素标记分子和医学相关化合物中的应用。
• Triphenylcarbenium Tetrafluoroborate‐Catalyzed 1,6‐Addition of 1‐Aminobenzotriazole to <i>p‐</i> Quinone Methides: Synthesis of Diarylmethylamines
  作者：Ran Song、Caiqi Zhuo、Wen Si、Xiaoying Wu、Tianyi Guan、Daoshan Yang、Jian Lv

  DOI：10.1002/adsc.202200953

  日期：2022.12.8

  A metal-free synthesis of diarylmethylamines via triphenylcarbenium tetrafluoroborate-catalyzed 1,6-addition of 1-aminobenzotriazole to p-quinone methides (p-QMs) was developped. Under mild condition, diarylmethylamines could be obtained in moderate to good yields (up to 84%) by simple filtration, showing essentially unchanged activity after 6 reuses.

  开发了通过四氟硼酸三苯基碳鎓催化 1-氨基苯并三唑 1,6-加成对甲基苯醌( p -QMs)的无金属合成二芳基甲胺。在温和的条件下，二芳基甲胺可通过简单过滤以中等至良好的产率（高达 84%）获得，重复使用 6 次后活性基本保持不变。