3-{[(3-fluorophenyl)amino]sulfonyl}benzoic acid | 312759-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{[(3-fluorophenyl)amino]sulfonyl}benzoic acid
• 英文别名: 3-[(3-fluorophenyl)sulfamoyl]benzoic acid
• CAS: 312759-04-9
• 化学式: C₁₃H₁₀FNO₄S
• 分子量: 295.291
• InChiKey: MEFRXIIWAJLYTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{[(3-fluorophenyl)amino]sulfonyl}benzoic acid 、 (S)-1,4-二氮杂双环[4.3.0]壬烷 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 碳酸氢钠 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 异丁酰胺 为溶剂， 生成 N-(3-fluorophenyl)-3-[(8aS)-hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-ylcarbonyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BENZENESULFONAMIDES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] NOUVEAUX BENZÈNESULFONAMIDES COMME BLOQUEURS DE CANAUX CALCIQUES

  摘要：

  本申请涉及包括公式(I)、公式(II)、公式(III)或公式(IV)化合物的钙通道抑制剂，其中L1、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和Rc如说明书中所定义。本申请还涉及包含此类化合物的组合物，以及使用此类化合物和组合物治疗状况和疾病的方法。

  公开号：

  WO2010083264A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-{[(3-fluorophenyl)amino]sulfonyl}benzoate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-{[(3-fluorophenyl)amino]sulfonyl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BENZENESULFONAMIDES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] NOUVEAUX BENZÈNESULFONAMIDES COMME BLOQUEURS DE CANAUX CALCIQUES

  摘要：

  本申请涉及包括公式(I)、公式(II)、公式(III)或公式(IV)化合物的钙通道抑制剂，其中L1、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和Rc如说明书中所定义。本申请还涉及包含此类化合物的组合物，以及使用此类化合物和组合物治疗状况和疾病的方法。

  公开号：

  WO2010083264A1

文献信息

• NOVEL BENZENESULFONAMIDES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Zhang Qingwei

  公开号：US20100197693A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present application relates to calcium channel inhibitors comprising compounds of formula (I), formula (II), formula (III), or formula (IV), wherein L 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R c are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及到含有式(I)、式(II)、式(III)或式(IV) 化合物的钙通道抑制剂，其中L1、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8在说明书中有定义。本申请还涉及到包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和病症的方法。
• Substituted pyrrolo [1,2-a] pyrazines as calcium channel blockers
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US08101614B2

  公开（公告）日：2012-01-24

  The present application relates to calcium channel inhibitors comprising compounds of formula (I), formula (II), formula (III), or formula (IV), wherein L1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and Rc are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及包含式(I)、式(II)、式(III)或式(IV)的化合物的钙通道抑制剂，其中L1、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和Rc如规范中所定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Substituted piperidinylcarbonylbenzenesulfonamides as calcium channel blockers
  申请人：Zhang Qingwei

  公开号：US08404719B2

  公开（公告）日：2013-03-26

  The present application relates to calcium channel inhibitors comprising compounds of formula (I), formula (II), formula (III), or formula (IV), wherein L1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and Rc are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及包含公式（I），公式（II），公式（III）或公式（IV）化合物的钙通道抑制剂，其中L1，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和Rc如规范中所定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• (4-chloro-2-fluoro-N-(2-fluorophenyl)-5-[(8aR)-hexahydropyrrolo-[1,2-a]pyrazin-2(1H)-ylcarbonyl]-benzenesulfonamide, and pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US08741899B2

  公开（公告）日：2014-06-03

  The present application relates to calcium channel inhibitors comprising compounds of formula (I), formula (II), formula (III), or formula (IV), wherein L1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and Rc are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及到包含式(I)、式(II)、式(III)或式(IV)的化合物的钙通道抑制剂，其中L1、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和Rc如本说明书中所定义。本申请还涉及到包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Design and Synthesis of Dual-Target Inhibitors Targeting Androgen Receptors and Glucocorticoid Receptors to Overcome Antiandrogen Resistance in Castration-Resistant Prostate Cancer
  作者：Chenfan Li、Xiaoli Han、Qiuxia Yan、Yang Ji、Rongyu Zhang、Dazhong Yuan、Fulian Yang、Jianlong Wang、Meng Wu、Jinming Zhou

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01668

  日期：2024.3.14

  Androgen receptor (AR) antagonists play important roles in the treatment of castration-resistant prostate cancer (CRPC). The glucocorticoid receptor (GR) upregulation leads to drug resistance for clinically used antiandrogens. Therefore, blocking AR/GR signaling simultaneously has become an efficient strategy to overcome the drug resistance of CRPC. Our previous work indicated that Z19 could inhibit

  雄激素受体（AR）拮抗剂在去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的治疗中发挥着重要作用。糖皮质激素受体（GR）上调会导致临床使用的抗雄激素产生耐药性。因此，同时阻断AR/GR信号已成为克服CRPC耐药性的有效策略。我们之前的工作表明Z19可以抑制AR和GR的活性。在此，我们优化了Z19的结构，并将GA32鉴定为有效的 AR/GR 双重抑制剂。 GA32有效降低 AR/GR 下游基因的 mRNA 和蛋白质水平。 GA32在体外和体内均能有效抑制恩杂鲁胺耐药性 CRPC 的增殖。 GA32可以直接与AR和GR结合，并且预测的GA32与AR/GR的结合模式表明GA32与AR或GR激素结合口袋结合。这项工作提供了一种具有双重 AR/GR 抑制活性的潜在先导化合物，以克服 CRPC 的耐药性。