2-((6-methoxy-4-methylquinazolin-2-yl)amino)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-((6-methoxy-4-methylquinazolin-2-yl)amino)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-[(6-Methoxy-4-methylquinazolin-2-yl)amino]-6-methylpyrimidin-4-ol；2-[(6-methoxy-4-methylquinazolin-2-yl)amino]-4-methyl-1H-pyrimidin-6-one
• 化学式: C₁₅H₁₅N₅O₂
• mdl: MFCD01543032
• 分子量: 297.316
• InChiKey: RYOOOLMGSVANCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((6-methoxy-4-methylquinazolin-2-yl)amino)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 ((3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)oxy)tri(pyrrolidin-1-yl)phosphonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以42 %的产率得到N4-(3-(dimethylamino)propyl)-N2-(6-methoxy-4-methylquinazolin-2-yl)-6-methylpyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  探索配体和 G4 DNA 之间芳烃-芳烃相互作用中的色散和静电成分以开发 G4-配体

  摘要：

  G-四链体 (G4) DNA 结构是中央生物过程中的重要调控元件。选择性结合并稳定G4结构的小分子具有治疗潜力，目前已知的G4配体有>1000。尽管如此，只有两种 G4 配体进入了临床试验。在这项工作中，我们合成了几种杂环G4配体，并使用生化测定研究了它们与G4（例如来自c-MYC 、 c-KIT和BCL-2启动子的G4）的相互作用。我们进一步研究了所选化合物对细胞活力的影响、对细胞中 G4 数量的影响及其药代动力学特性。这确定了具有合适特性的有效 G4 配体，并进一步揭示了芳烃-芳烃相互作用中的分散成分与缺电子静电相结合，对于配体与 G4 有效结合至关重要。所提出的设计策略可应用于进一步开发具有合适特性的 G4 配体，以探索 G4 作为治疗靶点。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02127
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 盐酸 、 对叔丁基邻苯二酚 、 碘 、 magnesium sulfate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 2-((6-methoxy-4-methylquinazolin-2-yl)amino)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  探索配体和 G4 DNA 之间芳烃-芳烃相互作用中的色散和静电成分以开发 G4-配体

  摘要：

  G-四链体 (G4) DNA 结构是中央生物过程中的重要调控元件。选择性结合并稳定G4结构的小分子具有治疗潜力，目前已知的G4配体有>1000。尽管如此，只有两种 G4 配体进入了临床试验。在这项工作中，我们合成了几种杂环G4配体，并使用生化测定研究了它们与G4（例如来自c-MYC 、 c-KIT和BCL-2启动子的G4）的相互作用。我们进一步研究了所选化合物对细胞活力的影响、对细胞中 G4 数量的影响及其药代动力学特性。这确定了具有合适特性的有效 G4 配体，并进一步揭示了芳烃-芳烃相互作用中的分散成分与缺电子静电相结合，对于配体与 G4 有效结合至关重要。所提出的设计策略可应用于进一步开发具有合适特性的 G4 配体，以探索 G4 作为治疗靶点。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02127