N,N'-Aethylen-bis-sydnon | 7403-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: N,N'-Aethylen-bis-sydnon
• 英文别名: 3,3'-Ethylenebis(sydnone)；3-[2-(5-oxidooxadiazol-3-ium-3-yl)ethyl]oxadiazol-3-ium-5-olate
• CAS: 7403-61-4
• 化学式: C₆H₆N₄O₄
• 分子量: 198.138
• InChiKey: CPVDYGMRFZDUMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-Aethylen-bis-sydnon 在 盐酸 、 potassium chlorate 作用下， 生成 4,4'-Dichlor-3,3'-aethylen-bis-sydnon
  参考文献：
  名称：

  杂环系列中的药用化学研究。18.沟通。关于聚亚甲基双亚砜和聚亚甲基双肼

  摘要：

  描述了N，N′-亚乙基-，N，N′-四亚甲基，N，N′-六亚甲基和C，C′-二甲基-N，N′-亚乙基-双-sydnon的合成。将获得的一些双双sydnones转化为C，C'-二卤代-N，N'-聚亚甲基双双sydnones。通过用酸分解双sydnones，获得相应的脂族双肼，其与苯甲醛和邻苯二甲醛反应。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400406
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-Dinitroso-N,N'-ethylendiglycin 、 乙酸酐 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TIEN, HSIEN-JU;LAI, LONG-LI;LEE, YAO-KUENG;CHUANG, CHE-PING;YEH, MOU-YUNG+, J. CHIN. CHEM. SOC., 35,(1988) N, C. 237-240

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHODS FOR DECREASING INFLUENZA-INDUCED LETHALITY USING GASTRIN-RELEASING PEPTIDE (GRP) INHIBITORS OR GASTRIN-RELEASING PEPTIDE RECEPTOR (GRPR) ANTAGONISTS
  申请人：University of Maryland, Baltimore

  公开号：EP3849604A1

  公开（公告）日：2021-07-21
• US4012232A
  申请人：——

  公开号：US4012232A

  公开（公告）日：1977-03-15
• [EN] METHODS FOR DECREASING INFLUENZA-INDUCED LETHALITY USING GASTRIN-RELEASING PEPTIDE (GRP) INHIBITORS OR GASTRIN-RELEASING PEPTIDE RECEPTOR (GRPR) ANTAGONISTS<br/>[FR] MÉTHODES PERMETTANT DE DIMINUER LA LÉTALITÉ INDUITE PAR LA GRIPPE À L'AIDE D'INHIBITEURS DU PEPTIDE LIBÉRANT LA GASTRINE (GRP) OU D'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DU PEPTIDE LIBÉRANT LA GASTRINE (GRPR)
  申请人：UNIV MARYLAND

  公开号：WO2020055798A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  Gastrin–releasing peptide (GRP) is a neuroendocrine peptide that acts as a novel contributor to the inflammatory response to influenza infection. Thus, inhibition of GRP or antagonizing the GRP receptor (GRPR) during influenza infection represents a novel therapeutic approach to mitigating lung damage. The present invention encompasses methods of treatment based on these novel findings and observations.