2'-chlorophenyl 3-methylbut-2-enoate | 142337-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2'-chlorophenyl 3-methylbut-2-enoate
• 英文别名: 3-Methyl-2-butenoic acid, 2-chlorophenyl ester；(2-chlorophenyl) 3-methylbut-2-enoate
• CAS: 142337-52-8
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₂
• 分子量: 210.66
• InChiKey: XIXHXJVJZDRQAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-chlorophenyl 3-methylbut-2-enoate 在 三氯化铝 作用下， 反应 3.0h， 以51%的产率得到8-chloro-2,2-dimethylchroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  某些氯-2,2-二甲基色烯的合成与反应

  摘要：

  已经从相应的氯香豆素制备了5-，6-，7-和8-氯-2,2-二甲基苯并二恶英，并描述了它们向3,4-二卤代苯并二氢吡喃衍生物的转化。通过将产生的卤代醇转化成苯并二氢吡喃酮和环氧化物，显示4-卤素原子更易于水解。据报道在3-卤代铬烷酮的脱卤过程中双铬的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98965-3
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯酚 、 3-甲基巴豆酰氯 生成 2'-chlorophenyl 3-methylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  HEPWORTH, J. D.;JONES, T. K.;LIVINGSTONE, R., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 15, 2613-2616

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the synthesis of substituted 2,2-dimethyl1-4-chromanones and related compounds
  作者：Péter Sebök、József Jekö、Tibor Timár、Joseph Cs. Jaszberenyi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78859-9

  日期：1992.5

  A systematic study of the reaction of a series of monosubstituted phenols 3 and 3-methylbut-2-enoic acid 4 in phosphorus oxychloride/zinc chloride revealed that the formation of 4-chromanones was strongly infuenced by the substituents and their position on the aromatic ring of the starting phenols.

  对一系列单取代的酚3和3-甲基丁-2-烯酸4在三氯氧磷/氯化锌中反应的系统研究表明，取代基及其在芳香环上的位置强烈影响了4-色酮的形成。起始酚。
• Seboek, Peter; Jekoe, Jozsef; Timar, Tibor, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 9, p. 2099 - 2114
  作者：Seboek, Peter、Jekoe, Jozsef、Timar, Tibor、Jaszberenyi, Joseph Cs.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reactions of some chloro-2,2-dimethylchromens
  作者：John D. Hepworth、Terry K. Jones、Robert Livingstone

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98965-3

  日期：1981.1

  5-, 6-, 7-, and 8-Chloro-2,2-dimethylchromins have been prepared from the corresponding chloro-coumarin and their conversion into the 3,4-dihalogenochroman derivatives is described. The 4-halogen atom is shown to be the more susceptible to hydrolysis by conversion of the resulting halohydrins into chromanones and epoxides. The formation of bis-chromens during the dehalogenation of 3-halogenochromanones

  已经从相应的氯香豆素制备了5-，6-，7-和8-氯-2,2-二甲基苯并二恶英，并描述了它们向3,4-二卤代苯并二氢吡喃衍生物的转化。通过将产生的卤代醇转化成苯并二氢吡喃酮和环氧化物，显示4-卤素原子更易于水解。据报道在3-卤代铬烷酮的脱卤过程中双铬的形成。
• HEPWORTH, J. D.;JONES, T. K.;LIVINGSTONE, R., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 15, 2613-2616
  作者：HEPWORTH, J. D.、JONES, T. K.、LIVINGSTONE, R.

  DOI：——

  日期：——